Intersectin-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des Proteins Intersectin-2 zu hemmen, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit Endozytose, Signaltransduktion und Zytoskelettdynamik zusammenhängen. Intersectin-2 ist ein Gerüstprotein mit mehreren Domänen, das eine entscheidende Rolle bei der Clathrin-vermittelten Endozytose spielt, einem Prozess, bei dem Zellen extrazelluläre Moleküle und Membranrezeptoren internalisieren. Durch die Interaktion mit mehreren anderen Proteinen, die am Membrantransport, der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts und den Signalwegen beteiligt sind, koordiniert Intersectin-2 das komplexe Netzwerk molekularer Ereignisse, die die Endozytose, die Vesikelbildung und die Signalausbreitung regulieren. Inhibitoren von Intersectin-2 zielen darauf ab, seine Fähigkeit zur Vermittlung dieser Protein-Protein-Wechselwirkungen zu unterbrechen und so endozytische Prozesse und nachgeschaltete zelluläre Signalereignisse zu verändern. Das Design von Intersectin-2-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel auf die Ausrichtung auf bestimmte Domänen des Proteins, die für seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen verantwortlich sind. Zu diesen Domänen können SH3-Domänen (Src-Homologie 3) gehören, die für die Bindung an prolinreiche Motive in anderen Proteinen entscheidend sind, oder EH-Domänen (Eps15-Homologie), die am Aufbau der endozytischen Maschinerie beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Interaktionen stören die Verbindungen die ordnungsgemäße Funktion der durch Intersectin-2 regulierten endozytischen und Signalwege. Die Inhibitoren interagieren im Allgemeinen mit dem Zielprotein durch nichtkovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen, wodurch sichergestellt wird, dass sie spezifisch an die funktionellen Regionen von Intersectin-2 binden. Durch die Untersuchung der Auswirkungen der Intersectin-2-Hemmung können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Protein zum zellulären Transport, zur Signaltransduktion und zur Regulation des Zytoskeletts beiträgt, sowie über seine umfassendere Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein Dynamin-Hemmer, der sich direkt auf Intersectin-2 auswirkt, indem er die Endozytose unterbricht. Intersectin-2 interagiert während endozytischer Prozesse mit Dynamin, und Dynasore hemmt diese Interaktion, was zu einer Modulation der Intersectin-2-Aktivität und nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt. | ||||||
Dynole 34-2 | 1128165-88-7 | sc-362731 sc-362731A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | ||
Der Amphiphysin-Inhibitor, auch bekannt als Dynole 34-2, zielt direkt auf Intersectin-2 ab, indem er die Clathrin-vermittelte Endozytose stört. Intersectin-2 interagiert während dieses Prozesses mit Amphiphysin, und Dynole 34-2 unterbricht diese Interaktion, moduliert die Aktivität von Intersectin-2 und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der Endozytose verbunden sind. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid (NEM) beeinflusst Intersectin-2 indirekt, indem es auf den Vesikeltransport abzielt. NEM hemmt die Vesikelfusionsprozesse, was sich auf die zellulären Signalwege auswirken kann, an denen Intersectin-2 beteiligt ist. Die Modulation des Vesikeltransports durch NEM beeinflusst indirekt die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1, ein Inhibitor von Dynamin-related Protein 1 (Drp1), moduliert Intersectin-2 indirekt, indem es die mitochondriale Dynamik beeinflusst. Intersectin-2 interagiert mit Proteinen, die an mitochondrialen Prozessen beteiligt sind, und Mdivi-1-induzierte Veränderungen der mitochondrialen Dynamik können die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2, ein Clathrin-Inhibitor, wirkt direkt auf Intersectin-2, indem er die Clathrin-vermittelte Endozytose unterbricht. Intersectin-2 interagiert während endozytischer Prozesse mit Clathrin, und Pitstop 2 hemmt diese Interaktion, was zu einer Modulation der Intersectin-2-Aktivität und nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin beeinflusst Intersectin-2 indirekt, indem es auf die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalwege abzielt. Intersectin-2 interagiert mit Proteinen, die am PI3K-Signalweg beteiligt sind, und durch Wortmannin induzierte Veränderungen in den PI3K-Signalwegen können die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A, ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, moduliert Intersectin-2 indirekt, indem es die Aktindynamik beeinflusst. Intersectin-2 interagiert mit Aktinfilamenten, und durch Latrunculin A induzierte Veränderungen der Aktinpolymerisation können die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A beeinflusst indirekt Intersectin-2, indem es auf den Vesikeltransport und den Golgi-Apparat abzielt. Brefeldin A stört die Vesikeltransportprozesse, was sich auf die zellulären Signalwege auswirken kann, an denen Intersectin-2 beteiligt ist. Die Modulation des Vesikeltransports durch Brefeldin A beeinflusst indirekt die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
CK666, ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor, moduliert indirekt Intersectin-2, indem es die Aktinpolymerisation beeinflusst. Intersectin-2 interagiert mit Aktinfilamenten, und durch CK666 induzierte Veränderungen der Aktivität des Arp2/3-Komplexes können die Funktionen von Intersectin-2 und nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1, ein Exozytose-Inhibitor, wirkt direkt auf Intersectin-2, indem er die Prozesse der Vesikelfreisetzung beeinflusst. Intersectin-2 ist an der Regulation der Exozytose beteiligt, und Exo1 hemmt die Exozytose, was zu einer Modulation der Intersectin-2-Aktivität und nachgeschalteter zellulärer Prozesse führt. |