ILDR1 Inhibitoren

Gängige ILDR1 Inhibitors sind unter underem Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, Amiloride • HCl CAS 2016-88-8 und Lipase Inhibitor, THL CAS 96829-58-2.

Die als ILDR1-Inhibitoren bezeichnete Wirkstoffklasse umfasst Substanzen, die in der Lage sind, die Aktivität des ILDR1-Proteins (Immunoglobulin Like Domain Containing Receptor 1) zu modulieren, von dem bekannt ist, dass es in verschiedenen physiologischen Prozessen eine zentrale Rolle spielt. Dazu gehören die Aufrechterhaltung der Epithelbarriere, die Regulierung des parazellulären Wassertransports und die Auslösung der fettvermittelten Cholecystokinin-(CCK-)Sekretion. ILDR1-Inhibitoren könnten ihre Wirkung ausüben, indem sie die aktiven Stellen des Proteins blockieren, seine Fähigkeit, trizelluläre enge Verbindungen zu bilden, stören oder seine Interaktion mit anderen Molekülen und Proteinen verändern, die für diese physiologischen Pfade wesentlich sind. Die molekularen Strukturen solcher Inhibitoren sind wahrscheinlich vielfältig und umfassen eine Reihe von chemischen Gerüsten, die mit ILDR1 oder den biologischen Systemen, in denen ILDR1 wirkt, in Wechselwirkung treten können.

Die Identifizierung und Charakterisierung von ILDR1-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der molekularen und biochemischen Grundlagen der ILDR1-Funktion sowie der breiteren physiologischen und pathologischen Zusammenhänge, in denen ILDR1 wirkt. Techniken wie das Hochdurchsatz-Screening von Substanzbibliotheken, molekulare Docking-Studien und SAR-Analysen (Structure-Activity Relationship) sind für die Identifizierung von ILDR1-Inhibitoren von zentraler Bedeutung.