ILDR1 Attivatori
I comuni attivatori di ILDR1 comprendono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6.
Gli attivatori di ILDR1 comprendono un gruppo di composti chimici che influenzano varie vie biochimiche e cellulari, che possono indirettamente portare a una maggiore attività di ILDR1. Questi composti includono gli attivatori dell'adenilDR1 comprendono un gruppo di composti chimici che influenzano vari percorsi biochimici e cellulari, che possono indirettamente portare a una maggiore attività di ILDR1. Questi composti includono attivatori dell'adenilato ciclasi come la forskolina, che aumenta i livelli di cAMP, potenziando così la funzione di ILDR1 attraverso le vie della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). La PKA, una volta attivata, può fosforilare un'ampia gamma di substrati, portando ad alterazioni delle funzioni cellulari e delle interazioni proteiche che potrebbero potenziare l'attività di ILDR1 se è regolata dalla fosforilazione mediata dalla PKA. Inoltre, composti come l'IBMX aumentano il cAMP e il cGMP intracellulare inibendo le fosfodiesterasi, che possono aumentare l'attività della PKA o della PKG e quindi influenzare la funzione di ILDR1.
Inoltre, il fattore di crescita epidermico (EGF) può attivare il suo recettore, innescando la cascata di segnalazione MAPK/ERK. Questa via porta alla fosforilazione di varie proteine, tra cui quelle che interagiscono con ILDR1 o lo regolano, potenziandone l'attività. Gli esteri di forbolo come il PMA attivano direttamente la protein chinasi C (PKC), che fosforila numerosi substrati e potrebbe modulare l'attività di ILDR1 attraverso alterazioni delle interazioni proteiche. I modulatori della segnalazione del calcio, come la ionomicina, possono aumentare i livelli di calcio intracellulare e influenzare l'attività di ILDR1 direttamente, se ILDR1 è una proteina calcio-dipendente, o indirettamente attraverso le proteine di segnalazione attivate dal calcio. Gli inibitori delle tirosin-fosfatasi proteiche, come l'ortovanadato di sodio, possono aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie correlate a ILDR1, potenziandone l'attività funzionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, portando a un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare le proteine e modificarne l'attività. La fosforilazione delle proteine bersaglio da parte della PKA può migliorare la funzione di ILDR1 se l'attività di ILDR1 è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che scindono il cAMP e il cGMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX può aumentare i livelli di questi nucleotidi ciclici, potenzialmente potenziando l'attività della PKA o della PKG, che possono modulare l'attività di ILDR1 se è soggetto alla regolazione della fosforilazione da parte di queste chinasi. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. L'attivazione della PKC può portare a cambiamenti nelle interazioni e nelle attività delle proteine, comprese quelle che potenzialmente modulano la funzione di ILDR1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la calmodulina e le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono influenzare l'attività di ILDR1 direttamente se è un substrato di queste chinasi o indirettamente modificando l'attività delle proteine che regolano ILDR1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio è un inibitore delle fosfatasi della tirosina proteica. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di proteine fosforilate, potenzialmente aumentando l'attività delle proteine nei percorsi che regolano la funzione di ILDR1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore specifico delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari. Questo può migliorare indirettamente la funzione di ILDR1, se l'attività della proteina è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi, che può modulare il percorso PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, potrebbero esserci alterazioni nella segnalazione a valle che potrebbero potenziare indirettamente l'attività di ILDR1, se ILDR1 fa parte di complessi di segnalazione interessati dall'attività di PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione della p38 MAPK può portare a dinamiche di segnalazione alterate in percorsi che possono intersecarsi con quelli che regolano ILDR1, potenzialmente migliorando la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può portare ad alterazioni nel percorso MAPK, potenzialmente influenzando le proteine che regolano l'attività di ILDR1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi, che può bloccare gli eventi di fosforilazione che regolano l'attività delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione che si intersecano con quelli che regolano ILDR1, potenzialmente potenziando la sua attività. | ||||||