IL-8RB Inhibitoren
Gängige IL-8RB Inhibitors sind unter underem SB 225002 CAS 182498-32-4, Reparixin CAS 266359-83-5, AZD 5069 CAS 878385-84-3, BX 471 CAS 217645-70-0 und MSX-122 CAS 897657-95-3.
IL-8RB-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Verbindungsklasse, die auf den Interleukin-8-Rezeptor Typ B (IL-8RB) abzielt, einen Transmembranrezeptor, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die mit IL-8RB verbundenen Signalwege zu modulieren, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Wirkungen von Interleukin-8 (IL-8), einem proinflammatorischen Chemokin, spielen. IL-8RB, auch bekannt als CXCR2, wird vorwiegend auf den Oberflächen verschiedener Immunzellen exprimiert, darunter Neutrophile, Makrophagen und dendritische Zellen. Die chemischen Strukturen von IL-8RB-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre unterschiedlichen Anordnungen aromatischer und heterocyclischer Einheiten aus, die es ihnen ermöglichen, mit spezifischen Bindungsstellen auf der extrazellulären Domäne des Rezeptors zu interagieren. Durch kompetitive oder allosterische Wechselwirkungen können diese Inhibitoren die Bindung von IL-8 an IL-8RB unterbrechen, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert und Immunreaktionen abgeschwächt werden. Computergestützte und strukturelle Studien haben die komplexen Interaktionen zwischen IL-8RB-Inhibitoren und der Bindungstasche des Rezeptors beleuchtet und das komplizierte Netzwerk aus Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und elektrostatischen Kräften aufgeklärt, die ihre Bindungsaffinität bestimmen.
IL-8RB-Inhibitoren sind vielversprechende Werkzeuge, um die komplizierten Signalwege zu entschlüsseln, die an der Modulation der Immunantwort beteiligt sind. Durch die selektive Blockierung der IL-8RB-vermittelten Signalübertragung bieten diese Inhibitoren Forschern die Möglichkeit, die Rolle von IL-8 bei Entzündungen, der Rekrutierung von Immunzellen und verschiedenen Krankheitszuständen zu untersuchen. Während Forscher ihr Verständnis der molekularen Mechanismen, die der IL-8RB-Hemmung zugrunde liegen, weiter verfeinern, werden neuartige Verbindungen mit erhöhter Selektivität und Wirksamkeit entwickelt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SB 225002 fungiert als selektiver IL-8-Rezeptorantagonist, der eine einzigartige Bindungsaffinität aufweist, die die Rezeptorkonformation verändert. Dieser Wirkstoff unterbricht die typische Liganden-Rezeptor-Interaktion und blockiert so wirksam die mit Entzündungen verbundenen nachgeschalteten Signalwege. Sein kinetisches Verhalten zeigt eine langsame Assoziationsrate, die eine anhaltende Rezeptorbesetzung fördert. Die molekulare Struktur von SB 225002 erhöht seine Spezifität und ermöglicht eine gezielte Modulation der chemotaktischen Reaktionen in Immunzellen. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | $81.00 $209.00 | ||
SB 265610 wirkt als starker IL-8-Rezeptorblocker, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die inaktive Form des Rezeptors zu stabilisieren. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Interaktionsprofil auf, das spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte begünstigt, die ihre Bindungswirksamkeit erhöhen. Seine Reaktionskinetik zeigt eine schnelle Dissoziationsrate, die eine dynamische Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Die strukturellen Merkmale von SB 265610 erleichtern die selektive Bindung und beeinflussen die Zellmigration und Entzündungsreaktionen. | ||||||
Reparixin | 266359-83-5 | sc-507446 | 5 mg | $76.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die CXCR1- und CXCR2-Rezeptoren abzielt und auf seine entzündungshemmenden und anti-metastatischen Eigenschaften hin untersucht wird. | ||||||
AZD 5069 | 878385-84-3 | sc-507447 | 5 mg | $230.00 | ||
Ein aktiver CXCR2-Antagonist, der für die Behandlung von Krankheiten wie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) untersucht wird. | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | $240.00 | ||
Ein CXCR2-Antagonist, der in Forschungsmodellen zur Hemmung der Rekrutierung von Neutrophilen bei Entzündungen untersucht wurde. | ||||||
MSX-122 | 897657-95-3 | sc-507328 | 50 mg | $690.00 | ||
Ein CXCR2-Antagonist, der auf sein Potenzial zur Verringerung von Entzündungen unter anderem bei akuten Lungenverletzungen untersucht wurde. | ||||||