Molekülstruktur von SB 265610, CAS-Nummer: 211096-49-0
SB 265610 (CAS 211096-49-0)
Alternative Namen:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Anwendungen:
SB 265610 ist ein wirksamer CXCR2-Antagonist
CAS Nummer:
211096-49-0
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
357.16
Summenformel:
C14H9BrN6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
SB 265610 ist ein Benzotriazolderivat, das als ein potenter CXCR2-Antagonist gezeigt wurde, der CINC-1-vermittelte, aber nicht C5a-vermittelte Ca2+-Mobilisierung mit IC50-Werten von 3,4 und 6800 nM unterdrückt. Es wurde auch gezeigt, dass es CINC-vermittelte Chemotaxis hemmt und die Neutrophilenansammlung bei entzündlicher Lungenverletzung in vivo abschwächt.
SB 265610 (CAS 211096-49-0) Literaturhinweise
- Ein nicht-peptidischer CXCR2-Antagonist verhindert die Ansammlung von Neutrophilen bei neugeborenen Ratten, die Hyperoxie ausgesetzt sind. | Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
- Die Blockade von CXCR2 reduziert die Bildung von Radikalen in der Lunge neugeborener Ratten, die Hyperoxie ausgesetzt sind. | Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
- Nicht-peptiderge allosterische Antagonisten binden auf unterschiedliche Weise an den CXCR2-Chemokinrezeptor. | de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
- SB265610 ist ein allosterischer, inverser Agonist am menschlichen CXCR2-Rezeptor. | Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
- Eine gemeinsame intrazelluläre allosterische Bindungsstelle für Antagonisten des CXCR2-Rezeptors. | Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
- Virusinfizierte Alveolarepithelzellen steuern die Chemotaxis von Neutrophilen und hemmen deren Apoptose. | Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
- Molekulare Mechanismen der Antitumoraktivität von SB225002: ein neuartiger Mikrotubuli-Inhibitor. | Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
- Rho-Kinase-Inhibitor verhindert Bleomycin-induzierte Schäden bei neugeborenen Ratten unabhängig von den Auswirkungen auf die Lungenentzündung. | Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
- La terapia combinata contro i recettori CXC 1 e 2 è un promettente trattamento antinfiammatorio per le malattie respiratorie, in quanto riduce la migrazione e l'attivazione dei neutrofili. | Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
- Die Blockade des Chemokin-(C-X-C-Motiv)-Rezeptors 2 durch SB265610 hemmte das Angiotensin-II-induzierte abdominale Aortenaneurysma in Apo E-/- Mäusen. | Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
- Scoperta, studio della relazione struttura-attività e valutazione biologica di 2-tioureidotiofene-3-carbossilati come nuova classe di antagonisti del recettore 2 delle chemochine C-X-C (CXCR2). | Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
- Taxan-induzierte Abschwächung der CXCR2/BCL-2-Achse sensibilisiert Prostatakrebs für platinbasierte Behandlung. | Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
- METTL3 hemmt die Antitumor-Immunität, indem es auf die m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2-Achse abzielt, um Darmkrebs zu fördern. | Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773
Inhibitor von:
CXCR-7, fractalkine, IL-8RB, Integrin β5, K-cadherin, und S-100A5.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SB 265610, 1 mg | sc-361341 | 1 mg | $81.00 | |||
SB 265610, 10 mg | sc-361341A | 10 mg | $209.00 |