IL-18-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die die IL-18-Expression durch Eingreifen in den NF-κB-Signalweg modulieren. Diese Chemikalien, darunter Resveratrol, Curcumin, Dexamethason, Thymochinon, 3,3'-Diindolylmethan (DIM), Quercetin, Sulforaphan, Luteolin, Natriumsalicylat, Epigallocatechingallat (EGCG), Alpha-Liponsäure und Celastrol, spielen eine entscheidende Rolle bei der Befreiung von IL-18 von der Transkriptionssuppression und fördern damit seine aktive Beteiligung an proinflammatorischen Prozessen.
NF-κB dient als zentraler Orchestrator bei der Regulierung der IL-18-Expression. Diese Aktivatoren hemmen durch ihre unterschiedlichen Mechanismen vor allem NF-κB, wodurch IL-18 von seinem unterdrückenden Einfluss befreit wird. So wirken beispielsweise Resveratrol und Curcumin als potente Inhibitoren von NF-κB und ermöglichen eine verstärkte IL-18-Transkription. Dexamethason, ein Glukokortikoid, trägt weiter zur IL-18-Aktivierung bei, indem es sowohl NF-κB als auch AP-1 hemmt. Thymochinon, DIM, Quercetin, Sulforaphan, Luteolin, Natriumsalicylat, EGCG, Alpha-Liponsäure und Celastrol zeigen ähnliche hemmende Wirkungen auf NF-κB und unterstützen damit gemeinsam die Aktivierung von IL-18.
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