IKK Inhibitoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(Methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamid wirkt als IKK-Inhibitor, indem es spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen im aktiven Zentrum des Enzyms eingeht. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erleichtern die selektive Bindung, was zu einer erheblichen Veränderung der nachgeschalteten Signalwege führt. Die Stabilität der Verbindung in verschiedenen pH-Umgebungen erhöht ihr Potenzial für eine lang anhaltende Aktivität, während ihre Lipophilie die zelluläre Penetration und Lokalisierung unterstützt. | ||||||
Hypoestoxide, Hypoestes rosea | 88498-46-8 | sc-221735 | 1 mg | $208.00 | ||
Das aus Hypoestes rosea gewonnene Hypoestoxid wirkt als IKK-Inhibitor durch seine besondere molekulare Architektur, die eine effektive π-π-Stapelung und van-der-Waals-Wechselwirkungen mit dem Enzym fördert. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Fähigkeit zur Modulation von Proteinkonformationen auf und beeinflusst dadurch wichtige Signalkaskaden. Seine robuste Stabilität unter verschiedenen biochemischen Bedingungen, gekoppelt mit seinen einzigartigen elektronischen Eigenschaften, verbessert seine Interaktionsdynamik in zellulären Umgebungen. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
Anandamid, ein natürlich vorkommendes Fettsäureamid, wirkt als IKK-Inhibitor, indem es spezifische hydrophobe Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms eingeht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine flexible Konformation, die eine dynamische Bindung und Modulation der IKK-Aktivität ermöglicht. Die lipidähnlichen Eigenschaften des Wirkstoffs ermöglichen es ihm, Zellmembranen effizient zu durchqueren, intrazelluläre Signalwege zu beeinflussen und nuancierte regulatorische Effekte auf Entzündungen und Stressreaktionen zu fördern. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid, ein Sesquiterpenlacton, wirkt als IKK-Inhibitor durch seine Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Cysteinresten im IKK-Komplex zu bilden. Diese selektive Interaktion unterbricht die Aktivität der Kinase und verändert die nachgeschalteten Signalwege. Seine einzigartige Stereochemie erhöht die Bindungsaffinität, während seine lipophile Natur die Membranpermeabilität fördert, was eine wirksame zelluläre Aufnahme und Modulation wichtiger Entzündungsreaktionen ermöglicht. Die Reaktivität und Spezifität der Verbindung tragen zu ihrer Rolle bei der zellulären Regulierung bei. | ||||||