Date published: 2025-10-10

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HTR3 Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von HTR3-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. HTR3-Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der Funktion und Regulierung des 5-Hydroxytryptamin-Rezeptors 3 (HTR3), eines Serotoninrezeptortyps, der im zentralen und peripheren Nervensystem eine wichtige Rolle spielt. In der wissenschaftlichen Forschung werden HTR3-Aktivatoren verwendet, um die nachgeschalteten Effekte der HTR3-Aktivierung auf die Freisetzung von Neurotransmittern, die Aktivität von Ionenkanälen und die Signaltransduktionswege zu untersuchen. Forscher setzen HTR3-Aktivatoren ein, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, durch die HTR3 die neuronale Kommunikation beeinflusst, und um potenzielle Ziele für die Modulation der HTR3-Aktivität in Forschungsumgebungen zu identifizieren. Darüber hinaus sind diese Aktivatoren wertvoll für Hochdurchsatz-Screening-Assays, die darauf abzielen, neue Modulatoren der HTR3-Aktivität zu entdecken, und die bei der Identifizierung neuer Regulationswege und potenzieller Forschungsziele helfen. Der Einsatz von HTR3-Aktivatoren unterstützt die Entwicklung von Versuchsmodellen, um die komplexen Wechselwirkungen zwischen HTR3 und anderen Signalmolekülen zu entschlüsseln und unser Verständnis der zellulären Regulierung und Anpassung zu verbessern. Indem sie eine präzise Kontrolle der HTR3-Aktivität ermöglichen, erleichtern diese Aktivatoren umfassende Studien über die Rolle des Rezeptors in der neuronalen Physiologie und seine breiteren Implikationen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren HTR3-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride

2113-05-5sc-203125
100 mg
$50.00
(0)

m-Chlorophenylbiguanid-Hydrochlorid weist einzigartige Wechselwirkungen mit dem 5-HT3-Rezeptor auf und wirkt als starker Antagonist. Seine Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an die Transmembrandomäne des Rezeptors, wodurch der Ionenfluss wirksam blockiert wird. Die Kinetik dieses Wirkstoffs zeigt einen schnellen Wirkungseintritt mit einer bemerkenswerten Affinität zum Rezeptor, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst. Darüber hinaus verbessern seine hydrophilen Eigenschaften die Löslichkeit, was die Interaktionen innerhalb biologischer Membranen erleichtert.

Quipazine dimaleate

5786-68-5sc-201145
100 mg
$143.00
5
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Quipazindimaleat wirkt als selektiver Antagonist am 5-HT3-Rezeptor und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, den Rezeptor in einer inaktiven Konformation zu stabilisieren. Seine einzigartige Molekularstruktur fördert starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Rezeptoraktivität modulieren. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, mit einer verzögerten Dissoziationsrate, die ihre hemmende Wirkung verlängert. Darüber hinaus unterstützt ihre amphipathische Natur die Membranpenetration und beeinflusst die Zugänglichkeit der Rezeptoren.

2-Methylserotonin maleate salt

78263-91-9sc-251787
50 mg
$576.00
1
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2-Methylserotonin-Maleat-Salz wirkt als starker Agonist am 5-HT3-Rezeptor und erleichtert die Rezeptoraktivierung durch spezifische Ligand-Rezeptor-Interaktionen. Seine einzigartige Konfiguration erhöht die Bindungsaffinität und fördert Konformationsänderungen, die nachgeschaltete Signalwege auslösen. Die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung ermöglichen eine effektive Diffusion durch Zellmembranen, während ihre Stereochemie zur selektiven Rezeptoraktivierung beiträgt und die Dynamik der Neurotransmitterfreisetzung beeinflusst.