HSF2 Aktivatoren

Gängige HSF2 Activators sind unter underem Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0, Quercetin CAS 117-39-5, Zinc CAS 7440-66-6, Geranylgeranylacetone CAS 6809-52-5 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

HSF2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt die Aktivität des Hitzeschockfaktors 2 beeinflussen, und zwar in erster Linie durch die Modulation der zellulären Stressreaktionen und der Expression von Hitzeschockproteinen (HSP). Zu diesen Aktivatoren gehören Moleküle, die mit molekularen Chaperonen wie Hsp90 interagieren, Proteasom-Inhibitoren und Verbindungen, die oxidativen oder proteotoxischen Stress auslösen, wodurch zelluläre Abwehrmechanismen aktiviert werden, zu denen auch HSF2-vermittelte Wege gehören können.

Moleküle wie Celastrol, 17-AAG und Geldanamycin wirken, indem sie entweder an Hsp90, ein wichtiges Chaperonprotein, binden und es hemmen, oder indem sie eine allgemeine Hitzeschockreaktion auslösen. Die Hemmung von Hsp90 führt zu einer verstärkten Expression von Hitzeschockproteinen, die von Faktoren wie HSF2 reguliert werden. Diese Hochregulierung ist ein Teil der Reaktion der Zelle auf proteotoxischen Stress. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib wirken, indem sie den Abbauweg von fehlgefalteten Proteinen unterbrechen, was zu einer Anhäufung dieser Proteine und zur Aktivierung von Stressreaktionswegen führt, einschließlich derer, die durch HSF2 reguliert werden. Darüber hinaus induzieren Verbindungen wie Quercetin, Zinkpyrithion und Geranylgeranylaceton die Expression von Hitzeschockproteinen durch verschiedene Mechanismen, die von der direkten Transkriptionsaktivierung bis zur Stabilisierung dieser Proteine reichen. Arimoclomol und Elesclomol stellen eine Klasse von Arzneimitteln dar, die zelluläre Stressreaktionen wie oxidativen Stress auslösen und damit eine Kaskade von Ereignissen in Gang setzen, die zur Aktivierung von HSF2 führen können.