Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HoxB7 Inhibitoren

Gängige HoxB7 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cyclopamine CAS 4449-51-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

HoxB7 ist eines der 39 Hox-Gene von Säugetieren, die während der Entwicklung eine wesentliche Rolle bei der Musterung der vorderen und hinteren Körperachse spielen. Es gibt kleine Moleküle, die die Expression oder Funktion von HOX-Genen regulieren können. Es gibt Moleküle, von denen bekannt ist, dass sie auf HOX-Gene oder damit verbundene Signalwege wirken. Einige von ihnen können HoxB7 direkt oder indirekt beeinflussen. Diese Gene sind ein wesentlicher Bestandteil des Körperbaus und bekannt für ihre Homeobox-Domäne, die es ihnen ermöglicht, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden, um die Genexpression zu regulieren. HoxB7 ist ein solches Gen, und wie seine Gegenstücke ist es von zentraler Bedeutung für die Steuerung des Entwicklungsplans, insbesondere für die Bildung bestimmter Körperteile. Folglich kann jede Abweichung in HoxB7 zu Entwicklungsanomalien führen.

HoxB7-Inhibitoren greifen entweder gezielt in die Expression des Gens oder in die Funktion seines Produkts ein. Der Wirkungsmechanismus kann bei den verschiedenen Inhibitoren sehr unterschiedlich sein. Einige greifen direkt in die Transkriptionsmaschinerie ein, also in die Expression des HoxB7-Gens. Andere konzentrieren sich auf die posttranskriptionellen Modifikationen und sorgen dafür, dass das HoxB7-Protein nicht seine aktive Konformation erreicht. Einige Inhibitoren können jedoch die Bindung von HoxB7 an seine Ziel-DNA-Sequenzen beeinträchtigen oder seine Interaktion mit den für seine Funktion erforderlichen Kofaktoren stören. Angesichts der komplizierten Regulierung und der Bedeutung der Hox-Gene für die Entwicklung ist die Entwicklung und Spezifität von HoxB7-Inhibitoren von größter Bedeutung. Das Verständnis der genauen molekularen Mechanismen, die diesen Inhibitoren zugrunde liegen, kann wertvolle Einblicke in das breitere Hox-Regulationsnetzwerk und die Entwicklungsbiologie liefern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

ATRA ist ein Vitamin-A-Derivat, das bei bestimmten Zellen Differenzierung und Apoptose auslösen kann und nachweislich die HOX-Genexpression reguliert.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Ein Hemmstoff des Hedgehog-Signalwegs, von dem bekannt ist, dass er die HOX-Genexpression während der Entwicklung beeinflusst. Seine Wirkung könnte jedoch eher indirekt sein.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitoren. Epigenetische Modifikationen wie die DNA-Methylierung spielen eine Rolle bei der Regulierung der HOX-Genexpression. Durch die Veränderung der Methylierungsmuster könnten diese Medikamente die HoxB7-Expression beeinflussen.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitoren. Epigenetische Modifikationen wie die DNA-Methylierung spielen eine Rolle bei der Regulierung der HOX-Genexpression. Durch die Veränderung der Methylierungsmuster könnten diese Medikamente die HoxB7-Expression beeinflussen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Kann die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen. Da HOX-Gene durch Chromatinmodifikationen reguliert werden, können HDACi potenziell ihre Expression beeinflussen.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

Ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase EZH2, die Teil des Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) ist. PRC2 kann Histone methylieren, um HOX-Gene zu unterdrücken, sodass DZNep durch die Hemmung von PRC2 indirekt HoxB7 hochregulieren könnte.