HIV-1-Tat-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die im Mittelpunkt der Forschung auf dem Gebiet der Virologie und Molekularbiologie stehen. Diese Moleküle sind bekannt für ihre einzigartige Fähigkeit, die Aktivität des HIV-1-Tat-Proteins zu modulieren. Tat (Trans-Activator of Transcription) ist ein virales Regulationsprotein, das vom Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) produziert wird und eine zentrale Rolle bei der Transkription und Replikation des viralen Genoms spielt. Tat-Aktivatoren wirken in erster Linie durch Interaktion mit dem Tat-Protein, indem sie dessen strukturelle Konformation beeinflussen oder seine Transkriptionsaktivität verstärken.
Die zentrale Rolle von HIV-1-Tat im HIV-Lebenszyklus macht Tat-Aktivatoren zu wichtigen Instrumenten für die Untersuchung der Replikationsmechanismen des Virus und des komplizierten Zusammenspiels zwischen viralen und zellulären Wirtsfaktoren. Durch die Manipulation der Tat-Aktivität können Forscher die molekularen Prozesse, die die HIV-1-Transkription und -Replikation steuern, tiefer ergründen und so die Fähigkeit des Virus, sich der Wirtsabwehr zu entziehen und chronische Infektionen zu etablieren, besser verstehen. Die Bedeutung der Tat-Aktivatoren liegt in ihrem Beitrag zum Verständnis der HIV-1-Pathogenese und zur Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung des Virus. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der komplexen Wechselwirkungen, die der HIV-Infektion zugrunde liegen, und können vielversprechend für künftige Forschungsbemühungen in der Virologie sein.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
Prostratin ist ein nicht-tumorfördernder Phorbolester, der die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Es aktiviert indirekt HIV-1 Tat, indem es die Transkriptionsaktivität der langen terminalen Wiederholung (LTR) von HIV-1 fördert. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein weiterer PKC-Aktivator, der die HIV-1-LTR-vermittelte Transkription verstärkt und dadurch indirekt die Tat-Aktivität erhöht. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Dabei handelt es sich um einen Diterpenester, von dem bekannt ist, dass er PKC aktiviert, was zu einer erhöhten HIV-LTR-Transkription und anschließender Tat-Aktivierung führt. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der indirekt HIV-1-Tat beeinflusst, indem er die Chromatinstruktur verändert und die LTR-gesteuerte Transkription verstärkt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann latentes HIV-1 reaktivieren, indem es die Tat-Expression moduliert, obwohl der genaue Mechanismus im Zusammenhang mit Tat noch nicht vollständig geklärt ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histondeacetylase-Hemmer, der die Expression von HIV-1 steigern kann, indem er die Acetylierung von Histonen verstärkt und damit indirekt die Tat-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ähnlich wie Vorinostat ist Panobinostat ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die HIV-1-Genexpression erhöht, was sich möglicherweise auf Tat auswirkt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Dies ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die HIV-1-Transkription aktivieren und damit die Tat-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der HIV-1-Tat indirekt aktivieren könnte, indem er die Chromatinstruktur verändert und die LTR-Transkription fördert. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 ist ein wirksamer EZH2-Methyltransferase-Inhibitor, der die Tat-Aktivität durch Veränderung der epigenetischen Landschaft von HIV-1-infizierten Zellen beeinflussen könnte. |