Date published: 2025-10-10

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HIV-1 Tat Aktivatoren

Gängige HIV-1 Tat Activators sind unter underem Prostratin CAS 60857-08-1, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Ingenol 3-angelate CAS 75567-37-2, (+/-)-JQ1 und Disulfiram CAS 97-77-8.

HIV-1-Tat-Aktivatoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die im Mittelpunkt der Forschung auf dem Gebiet der Virologie und Molekularbiologie stehen. Diese Moleküle sind bekannt für ihre einzigartige Fähigkeit, die Aktivität des HIV-1-Tat-Proteins zu modulieren. Tat (Trans-Activator of Transcription) ist ein virales Regulationsprotein, das vom Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) produziert wird und eine zentrale Rolle bei der Transkription und Replikation des viralen Genoms spielt. Tat-Aktivatoren wirken in erster Linie durch Interaktion mit dem Tat-Protein, indem sie dessen strukturelle Konformation beeinflussen oder seine Transkriptionsaktivität verstärken.

Die zentrale Rolle von HIV-1-Tat im HIV-Lebenszyklus macht Tat-Aktivatoren zu wichtigen Instrumenten für die Untersuchung der Replikationsmechanismen des Virus und des komplizierten Zusammenspiels zwischen viralen und zellulären Wirtsfaktoren. Durch die Manipulation der Tat-Aktivität können Forscher die molekularen Prozesse, die die HIV-1-Transkription und -Replikation steuern, tiefer ergründen und so die Fähigkeit des Virus, sich der Wirtsabwehr zu entziehen und chronische Infektionen zu etablieren, besser verstehen. Die Bedeutung der Tat-Aktivatoren liegt in ihrem Beitrag zum Verständnis der HIV-1-Pathogenese und zur Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung des Virus. Diese Verbindungen dienen als wertvolle Werkzeuge zur Aufklärung der komplexen Wechselwirkungen, die der HIV-Infektion zugrunde liegen, und können vielversprechend für künftige Forschungsbemühungen in der Virologie sein.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Prostratin

60857-08-1sc-203422
sc-203422A
1 mg
5 mg
$138.00
$530.00
24
(2)

Prostratin ist ein nicht-tumorfördernder Phorbolester, der die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Es aktiviert indirekt HIV-1 Tat, indem es die Transkriptionsaktivität der langen terminalen Wiederholung (LTR) von HIV-1 fördert.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

Bryostatin 1 ist ein weiterer PKC-Aktivator, der die HIV-1-LTR-vermittelte Transkription verstärkt und dadurch indirekt die Tat-Aktivität erhöht.

Ingenol 3-angelate

75567-37-2sc-364214
sc-364214A
1 mg
5 mg
$189.00
$734.00
3
(1)

Dabei handelt es sich um einen Diterpenester, von dem bekannt ist, dass er PKC aktiviert, was zu einer erhöhten HIV-LTR-Transkription und anschließender Tat-Aktivierung führt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der indirekt HIV-1-Tat beeinflusst, indem er die Chromatinstruktur verändert und die LTR-gesteuerte Transkription verstärkt.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Disulfiram kann latentes HIV-1 reaktivieren, indem es die Tat-Expression moduliert, obwohl der genaue Mechanismus im Zusammenhang mit Tat noch nicht vollständig geklärt ist.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histondeacetylase-Hemmer, der die Expression von HIV-1 steigern kann, indem er die Acetylierung von Histonen verstärkt und damit indirekt die Tat-Aktivität beeinflusst.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Ähnlich wie Vorinostat ist Panobinostat ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die HIV-1-Genexpression erhöht, was sich möglicherweise auf Tat auswirkt.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Dies ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die HIV-1-Transkription aktivieren und damit die Tat-Aktivität beeinflussen kann.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Chaetocin ist ein Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der HIV-1-Tat indirekt aktivieren könnte, indem er die Chromatinstruktur verändert und die LTR-Transkription fördert.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK126 ist ein wirksamer EZH2-Methyltransferase-Inhibitor, der die Tat-Aktivität durch Veränderung der epigenetischen Landschaft von HIV-1-infizierten Zellen beeinflussen könnte.