HIV-1 Protease Inhibitoren
Gängige HIV-1 Protease Inhibitors sind unter underem Pepstatin A CAS 26305-03-3, Lopinavir CAS 192725-17-0, Amprenavir CAS 161814-49-9, Darunavir CAS 206361-99-1 und Tipranavir CAS 174484-41-4.
HIV-1-Proteasehemmer gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von HIV-Infektionen spielt. Diese Hemmer sind kleine Moleküle, die selektiv auf das aktive Zentrum des HIV-1-Proteaseenzyms abzielen und daran binden. HIV-1-Protease ist ein wesentliches Enzym für die Replikation und Reifung des HIV-Virus. Sie spaltet die viralen Polyproteine in funktionelle Untereinheiten, ein entscheidender Schritt im Lebenszyklus des Virus. Durch die Hemmung der Proteaseaktivität unterbrechen diese Verbindungen die Verarbeitung der viralen Polyproteine und behindern letztendlich die Produktion reifer und infektiöser Viruspartikel. Die chemische Struktur der HIV-1-Proteasehemmer ist sorgfältig so konzipiert, dass sie genau in das aktive Zentrum des Proteaseenzyms passt und stabile Wechselwirkungen mit spezifischen Aminosäureresten eingeht.
Diese Bindungsaffinität stellt sicher, dass der Inhibitor fest an die Protease gebunden bleibt und sie daran hindert, ihre normale Spaltfunktion auszuüben. Folglich wird der virale Replikationsprozess unterbrochen, wodurch die Produktion neuer Viruspartikel in den Wirtszellen reduziert wird. Die Entwicklung von HIV-1-Proteasehemmern stellt einen bedeutenden Meilenstein auf dem Gebiet der antiretroviralen Forschung dar. Diese Verbindungen wurden umfassend untersucht und optimiert, um ihre Wirksamkeit, Spezifität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. Durch die selektive Bekämpfung eines bestimmten viralen Enzyms bieten sie einen vielversprechenden Ansatz zur Bekämpfung von HIV-Infektionen und zur Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit. Es ist wichtig zu wissen, dass HIV-1-Proteasehemmer in der Regel zur hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) eingesetzt werden. HAART soll die Virusvermehrung unterdrücken, die Viruslast reduzieren und die Funktion des Immunsystems erhalten.
Artikel 21 von 30 von insgesamt 30
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lopinavir Metabolite M-1 | 192725-39-6 | sc-211746 | 1 mg | $550.00 | ||
Lopinavir Metabolite M-1 (CAS 192725-39-6) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Protease, einem entscheidenden Enzym für die Replikation des Humanen Immundefizienz-Virus (HIV). Durch selektive Bindung an das aktive Zentrum der Protease wird deren Funktion effektiv unterbrochen, wodurch die Reifung und Replikation der Viren verhindert wird. | ||||||
Atazanavir - Labeled d4 | 198904-31-3 (unlabeled) | sc-353014 | 10 mg | $3400.00 | ||
Atazanavir - Labeled d4 (CAS 198904-31-3) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist, einem wesentlichen Enzym bei der Replikation des Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1). Es weist hemmende Eigenschaften gegen dieses virale Enzym auf und kann möglicherweise den Replikationsprozess des Virus stören. | ||||||
Lopinavir Metabolite M-3/M-4 | 221553-72-6 | sc-211747 | 1 mg | $650.00 | ||
Lopinavir-Metabolit M-3/M-4 (CAS 221553-72-6) ist eine chemische Verbindung, die als potenter Inhibitor der HIV-1-Protease fungiert, einem Enzym, das für die Replikation des humanen Immundefizienz-Virus (HIV) von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der Protease wird die Fähigkeit des Virus unterbrochen, funktionsfähige Proteine zu produzieren, die für sein Überleben und seine Vermehrung notwendig sind. | ||||||
Indinavir-d6 | 185897-02-3 | sc-207756 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
Indinavir-d6 (CAS 185897-02-3) ist eine deuterierte Form von Indinavir, einem potenten Inhibitor der HIV-1-Protease. Es wirkt, indem es die Funktion des Proteaseenzyms behindert und dadurch die virale Replikation und Reifung hemmt. | ||||||
[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino] propyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester | 183004-94-6 | sc-206304 | 25 mg | $330.00 | ||
[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino]propyl]carbaminsäure-tert-butylester (CAS 183004-94-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Hemmung der HIV-1-Protease, eines entscheidenden viralen Enzyms, bekannt ist. Durch die Beeinträchtigung der Proteasefunktion wird die Fähigkeit des Virus, sich zu replizieren und im Wirt zu verbreiten, behindert. | ||||||
Amprenavir-d4 | 161814-49-9 (unlabeled) | sc-217643 | 1 mg | $330.00 | 1 | |
Amprenavir-d4 (CAS 161814-49-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist. Sie blockiert die Aktivität dieses spezifischen Enzyms, das eine entscheidende Rolle bei der Replikation und Reifung des HIV-1-Virus spielt. Diese Hemmung zielt darauf ab, den Lebenszyklus des Virus zu unterbrechen und möglicherweise seinen Replikationsprozess zu verlangsamen. | ||||||
Darunavir-d9 | 1133378-37-6 | sc-218080 | 1 mg | $600.00 | 1 | |
Darunavir-d9 (CAS 1133378-37-6) ist eine deuterierte chemische Verbindung, die als Inhibitor der HIV-1-Protease fungiert, einem wesentlichen Enzym bei der Replikation des Human Immunodeficiency Virus Typ 1 (HIV-1). Seine Rolle als Inhibitor hilft, die Aktivität der HIV-1-Protease zu blockieren, wodurch möglicherweise die Fähigkeit des Virus, zu reifen und infektiöse Partikel zu produzieren, behindert wird. | ||||||
Nelfinavir-d3 | sc-219342 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
Nelfinavir-d3 ist eine deuterierte Form von Nelfinavir, einer chemischen Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die HIV-1-Protease zu hemmen. Durch die Blockierung dieses wichtigen viralen Enzyms wird der Replikationsprozess des HIV-1-Virus unterbrochen, was sich möglicherweise auf seine Vermehrung auswirkt. | ||||||
Cobicistat | 1004316-88-4 | sc-500831 | 5 mg | $343.00 | 2 | |
Cobicistat (CAS 1004316-88-4) ist eine starke chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der HIV-1-Protease bekannt ist. Sie hemmt wirksam die Aktivität dieses spezifischen viralen Enzyms und behindert dessen Funktion im Replikationsprozess von HIV-1. Diese Hemmung trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu kontrollieren, und ist ein wichtiger Aspekt antiviraler Ansätze. | ||||||
Saquinavir-d9 | 1356355-11-7 | sc-220092 | 1 mg | $430.00 | ||
Saquinavir-d9 (CAS 1356355-11-7) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor der HIV-1-Protease wirkt, einem für die Replikation des HIV-Virus essenziellen Enzym. Durch die Hemmung dieses Enzyms unterbricht Saquinavir-d9 den viralen Replikationsprozess und behindert so möglicherweise die Ausbreitung des Virus. | ||||||