Histoncluster-1-H3C-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histonclusters 1 selektiv zu hemmen, wobei der Schwerpunkt auf dem Subtyp H3C liegt. Histone sind wichtige Proteine für die Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H3C bezieht sich auf eine Variante des Histons H3, eines der Kernhistone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Der H3C-Subtyp stellt eine spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 dar und ist daher von zentralem Interesse für die Forschung, die darauf abzielt, die Feinheiten der Chromatindynamik und der Genregulation zu entschlüsseln.
Die Entwicklung von Histoncluster-1-H3C-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H3C und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H3C zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H3C, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3C, beeinflusst. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 hemmt Jumonji-Histondemethylasen, was sich möglicherweise auf die Histondemethylierung und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich H3C, auswirkt. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Chromatinstruktur beeinflusst und sich möglicherweise auf den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3C, auswirkt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H3C. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst möglicherweise die Histondemethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H3C. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und könnte so die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H3C beeinflussen. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 ist ein Hemmstoff des Bromodomänen- und Extraterminalproteins (BET), der die Interaktionen zwischen BET-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich H3C. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H3C, beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der potenziell die DNA-Methylierungsmuster und die Expression von Genen, einschließlich H3C, beeinflusst. |