Histoncluster-1-H3A-Inhibitoren stellen eine besondere Kategorie chemischer Verbindungen dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histonclusters 1 selektiv zu behindern, wobei der Schwerpunkt auf dem Subtyp H3A liegt. Histone sind zentrale Proteine bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die die strukturelle Grundlage des Chromatins bilden. Die Bezeichnung H3A bezieht sich auf eine Variante des Histons H3, eines der zentralen Histone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Histoncluster-1-H3A-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histonvariante interagieren und so die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen und die Chromatindynamik modulieren können.
Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H3A und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Die Histoncluster-1-H3A-Inhibitoren wurden mit dem Ziel entwickelt, selektiv an Schlüsselregionen von H3A zu binden und so dessen normale Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H3A, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3C1, beeinflusst. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 hemmt Jumonji-Histondemethylasen und hat damit möglicherweise Auswirkungen auf die Histondemethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H3C1. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3C1, beeinträchtigt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H3C1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase, was die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H3C1, beeinflussen kann. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und kann so die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H3C1 beeinflussen. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 ist ein Hemmstoff des Bromodomänen- und Extraterminalproteins (BET), der die Interaktionen zwischen BET-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2, was möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich H3C1, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H3C1, beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die DNA-Methylierungsmuster und die Expression von Genen, einschließlich H3C1, beeinflusst. |