Histone cluster 1 H2AM Inhibitoren
Gängige Histone cluster 1 H2AM Inhibitors sind unter underem MS-275 CAS 209783-80-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Belinostat CAS 414864-00-9 und UNC1999 CAS 1431612-23-5.
H2AM-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 gehören zu einer speziellen Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv zu behindern, wobei der Schwerpunkt auf dem H2AM-Subtyp liegt. Histone, die für die Organisation der DNA im Zellkern von entscheidender Bedeutung sind, spielen eine grundlegende Rolle bei der Bildung von Nukleosomen, die die strukturelle Grundlage des Chromatins bilden. Die Bezeichnung H2AM bezieht sich auf eine Variante des Histons H2A, eines der zentralen Histone, die für den Aufbau von Nukleosomen unerlässlich sind. Die H2A-Familie von Histonen spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Modulation der Chromatinarchitektur. Die auf den Histoncluster 1 H2AM zugeschnittenen Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit bestimmten Regionen dieser Histonvariante interagieren und so die Bindung an die DNA und andere Proteine beeinflussen können, wodurch die Chromatindynamik moduliert wird.
Die Entwicklung von Inhibitoren des Histon-Clusters 1 H2AM erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von Histon H2AM und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind auf Spezifität ausgelegt und sollen selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H2AM binden und dessen normale Funktionen stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Erforschung von Histonen, einschließlich Varianten wie H2AM, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AM, beeinflusst. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst damit möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H2AM. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und beeinflusst möglicherweise die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H2AM. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H2AM, beeinträchtigt. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 zielt auf die Methyltransferase-Aktivität der Histon-Methyltransferase ab und wirkt sich möglicherweise auf den Methylierungsstatus und die Expression von H2AM aus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein wirksamer Histondeacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch Aufrechterhaltung der Acetylierung von Histonen, einschließlich H2AM, beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2 und beeinflusst dadurch möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich des Histon-Clusters 1 H2AM. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Interaktionen zwischen Bromodomain-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich H2AM, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H2AM, beeinflusst. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H2AM. | ||||||