His-Probe-Inhibitoren, kurz für Histon-Probe-Inhibitoren, stellen eine vielfältige Klasse kleiner Moleküle dar, die eine zentrale Rolle in der epigenetischen Forschung spielen. Diese Verbindungen sind hauptsächlich darauf ausgelegt, die Aktivitäten von histonmodifizierenden Enzymen zu modulieren, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression durch posttranslationale Modifikationen (PTMs) von Histonen einnehmen. Der Begriff His-Probe setzt sich aus den Wörtern Histon und Probe zusammen und unterstreicht ihre Funktion als Werkzeuge zur Untersuchung der Feinheiten der epigenetischen Regulation. His-Probe-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Strukturen, die jeweils darauf abgestimmt sind, spezifische Enzyme zu targetieren, die an Histonmodifikationsprozessen wie Acetylierung und Methylierung beteiligt sind. Ihre Wirkmechanismen drehen sich um die präzise Modulation dieser Enzyme, was letztlich zu Veränderungen in den Histon-PTMs und den Genexpressionsmustern führt.
Diese Inhibitoren sind in der epigenetischen Forschung von unschätzbarem Wert, da sie Wissenschaftlern ermöglichen, den epigenetischen Code zu entschlüsseln und das komplexe Netz der Genregulation zu entwirren. Durch die selektive Hemmung von histonmodifizierenden Enzymen wie Histon-Deacetylasen (HDACs) oder Histon-Methyltransferasen (HMTs) können Forscher die epigenetische Landschaft auf kontrollierte Weise stören. Beispielsweise unterbrechen HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA die Entfernung von Acetylgruppen von Histonen, was zu Hyperacetylierung und der transkriptionellen Aktivierung spezifischer Gene führt. Ebenso zielen Inhibitoren wie BIX-01294 oder EPZ-5676 auf Histon-Methyltransferasen ab und verändern die Histonmethylierungsmuster an präzisen Loci. Diese chemischen Werkzeuge ermöglichen die Untersuchung der funktionellen Konsequenzen epigenetischer Veränderungen und die Erforschung ihrer Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Krankheit.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Abspaltung von Acetylgruppen von Histonen blockiert, was zu einer verstärkten Histon-Acetylierung und Genexpression führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberanilohydroxamsäure (SAHA) hemmt ebenfalls HDACs, erhöht die Histonacetylierung und fördert die Genexpression. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 ist ein selektiver HDAC3-Inhibitor, der die Genexpression durch Modulation der Histonacetylierung an bestimmten Stellen beeinflusst. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor der Klasse I, der die Histon-Acetylierung und die Regulierung der Genexpression beeinflusst. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 ist ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
EPZ-5676 zielt auf DOT1L, eine Histon-Methyltransferase, und hemmt die Methylierung von Histon H3-Lysin 79. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 hemmt den H3K9-Methyltransferase G9a/GLP-Komplex und verändert dadurch die Histon-Methylierungsmuster. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 ist ein selektiver Inhibitor der H3K4-Demethylase KDM5B, der die H3K4-Methylierung und die Genexpression beeinflusst. |