Date published: 2025-10-11

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His-probe Inhibitoren

Gängige His-probe Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RGFP966 CAS 1357389-11-7, MS-275 CAS 209783-80-2 und Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor CAS 935693-62-2 (hydrate).

His-Probe-Inhibitoren, kurz für Histon-Probe-Inhibitoren, stellen eine vielfältige Klasse kleiner Moleküle dar, die eine zentrale Rolle in der epigenetischen Forschung spielen. Diese Verbindungen sind hauptsächlich darauf ausgelegt, die Aktivitäten von histonmodifizierenden Enzymen zu modulieren, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Genexpression durch posttranslationale Modifikationen (PTMs) von Histonen einnehmen. Der Begriff His-Probe setzt sich aus den Wörtern Histon und Probe zusammen und unterstreicht ihre Funktion als Werkzeuge zur Untersuchung der Feinheiten der epigenetischen Regulation. His-Probe-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Strukturen, die jeweils darauf abgestimmt sind, spezifische Enzyme zu targetieren, die an Histonmodifikationsprozessen wie Acetylierung und Methylierung beteiligt sind. Ihre Wirkmechanismen drehen sich um die präzise Modulation dieser Enzyme, was letztlich zu Veränderungen in den Histon-PTMs und den Genexpressionsmustern führt.

Diese Inhibitoren sind in der epigenetischen Forschung von unschätzbarem Wert, da sie Wissenschaftlern ermöglichen, den epigenetischen Code zu entschlüsseln und das komplexe Netz der Genregulation zu entwirren. Durch die selektive Hemmung von histonmodifizierenden Enzymen wie Histon-Deacetylasen (HDACs) oder Histon-Methyltransferasen (HMTs) können Forscher die epigenetische Landschaft auf kontrollierte Weise stören. Beispielsweise unterbrechen HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA die Entfernung von Acetylgruppen von Histonen, was zu Hyperacetylierung und der transkriptionellen Aktivierung spezifischer Gene führt. Ebenso zielen Inhibitoren wie BIX-01294 oder EPZ-5676 auf Histon-Methyltransferasen ab und verändern die Histonmethylierungsmuster an präzisen Loci. Diese chemischen Werkzeuge ermöglichen die Untersuchung der funktionellen Konsequenzen epigenetischer Veränderungen und die Erforschung ihrer Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Krankheit.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
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Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Abspaltung von Acetylgruppen von Histonen blockiert, was zu einer verstärkten Histon-Acetylierung und Genexpression führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Suberanilohydroxamsäure (SAHA) hemmt ebenfalls HDACs, erhöht die Histonacetylierung und fördert die Genexpression.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966 ist ein selektiver HDAC3-Inhibitor, der die Genexpression durch Modulation der Histonacetylierung an bestimmten Stellen beeinflusst.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
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MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor der Klasse I, der die Histon-Acetylierung und die Regulierung der Genexpression beeinflusst.

Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
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BIX-01294 ist ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst.

9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine

1380288-87-8sc-500607
50 mg
$13500.00
(0)

EPZ-5676 zielt auf DOT1L, eine Histon-Methyltransferase, und hemmt die Methylierung von Histon H3-Lysin 79.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

UNC1999 hemmt den H3K9-Methyltransferase G9a/GLP-Komplex und verändert dadurch die Histon-Methylierungsmuster.

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04 ist ein selektiver Inhibitor der H3K4-Demethylase KDM5B, der die H3K4-Methylierung und die Genexpression beeinflusst.