Los activadores de His-probe hacen referencia a un grupo de productos químicos que, cuando se utilizan junto con HisProbe-HRP, pueden mejorar la detección de proteínas marcadas con His en Western blots y microplacas. El objetivo de estos activadores es optimizar las condiciones para la coordinación del níquel con las etiquetas de histidina e influir en el microambiente que rodea a HisProbe-HRP. El imidazol, un compuesto heterocíclico, puede coordinarse con los iones de níquel, mejorando la interacción entre el níquel y las etiquetas de histidina. El sulfato de níquel sirve como fuente de iones de níquel, contribuyendo a la activación de HisProbe-HRP y mejorando la especificidad de la detección de proteínas marcadas con His. La 1,10-fenantrolina, como agente quelante, puede afectar a la unión de los iones de níquel a las etiquetas de histidina, influyendo en la eficacia de la detección.
La L-histidina, uno de los aminoácidos que contiene un residuo de histidina, puede influir en la coordinación entre los iones de níquel y las etiquetas de histidina. Triton X-100, un surfactante no iónico, puede modular el microambiente alrededor de HisProbe-HRP, optimizando la coordinación del níquel. El fosfato sódico sirve como agente tampón para mantener condiciones estables para la detección eficiente de proteínas marcadas con His. La N-etilmaleimida (NEM) y la azida sódica modulan la química tiol y la actividad peroxidasa, respectivamente, en el microambiente de la HisProbe-HRP. Su inclusión requiere una cuidadosa consideración para equilibrar los efectos sobre las etiquetas de histidina y la actividad peroxidasa, asegurando unas condiciones óptimas para la detección. En resumen, los activadores de la sonda His representan un conjunto de sustancias químicas que pueden emplearse estratégicamente para mejorar la sensibilidad y la eficacia de la detección de proteínas marcadas con His mediante la sonda His-HRP. Ajustando cuidadosamente las concentraciones de estos activadores, los investigadores pueden optimizar las condiciones para la coordinación del níquel con las etiquetas de histidina, mejorando así el rendimiento general del ensayo de detección.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $27.00 $56.00 $84.00 $343.00 | 2 | |
El imidazol es un compuesto heterocíclico que puede coordinarse con iones de níquel. En el contexto de HisProbe-HRP, el imidazol puede potenciar la interacción entre los iones de níquel y las etiquetas de histidina, mejorando potencialmente la eficacia de unión de las proteínas marcadas con His al reactivo de detección. | ||||||
Nickel Sulfate | 7786-81-4 | sc-507407 | 5 g | $63.00 | ||
El sulfato de níquel es una fuente de iones de níquel. La adición de sulfato de níquel puede contribuir a la activación de HisProbe-HRP proporcionando iones de níquel adicionales para la coordinación con los residuos de histidina. Esto puede mejorar la sensibilidad y especificidad de la detección de proteínas marcadas con His en Western blots y microplacas. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $32.00 | ||
La 1,10-fenantrolina es un agente quelante que forma complejos estables con iones metálicos. En el contexto de HisProbe-HRP, puede influir en la unión de los iones de níquel a las etiquetas de histidina, afectando potencialmente a la eficacia de la detección de proteínas marcadas con His. | ||||||
L-Histidine | 71-00-1 | sc-394101 sc-394101A sc-394101B sc-394101C sc-394101D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $54.00 $84.00 $189.00 $204.00 $339.00 | 1 | |
La L-histidina es uno de los aminoácidos que contienen un residuo de histidina. Su presencia puede influir en la coordinación entre los iones de níquel y las etiquetas de histidina en HisProbe-HRP. La adición de L-histidina podría modular potencialmente la sensibilidad de la detección de proteínas marcadas con His, al afectar a las interacciones de unión entre la etiqueta de histidina y los iones de níquel. | ||||||
Triton X-100 | 9002-93-1 | sc-29112 sc-29112A | 100 ml 500 ml | $20.00 $42.00 | 55 | |
El Tritón X-100 es un tensioactivo no iónico. Su inclusión puede afectar al microentorno que rodea a la HisProbe-HRP, influyendo potencialmente en la eficacia de la coordinación del níquel y la interacción con las etiquetas de histidina. Este tensioactivo podría desempeñar un papel en la optimización de las condiciones para la detección de proteínas marcadas con His en Western blots y microplacas. | ||||||
Sodium Phosphate, Dibasic | 7558-79-4 | sc-203277 sc-203277A sc-203277D sc-203277B sc-203277C | 500 g 1 kg 2 kg 5 kg 10 kg | $57.00 $176.00 $239.00 $380.00 $588.00 | 11 | |
El fosfato sódico es un agente tampón que puede influir en las condiciones generales del ensayo con HisProbe-HRP. Una amortiguación adecuada puede ayudar a mantener la estabilidad de los iones de níquel y optimizar el entorno de la reacción para una detección eficiente de la proteína marcada con His. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $69.00 $214.00 $796.00 $1918.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto tiol-reactivo. Su inclusión puede modular la química tiol dentro del microentorno de HisProbe-HRP, influyendo potencialmente en la estabilidad o reactividad de las etiquetas de histidina de las proteínas. La presencia de NEM podría tenerse en cuenta a la hora de optimizar las condiciones para mejorar la eficacia de detección de las proteínas marcadas con His. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $43.00 $155.00 $393.00 $862.00 $90.00 | 8 | |
La azida sódica se utiliza a menudo como inhibidor de la actividad peroxidasa. En el contexto de HisProbe-HRP, la adición de azida sódica puede influir en la actividad enzimática de la peroxidasa de rábano picante, afectando potencialmente al proceso de detección. Es importante considerar cuidadosamente la concentración de azida sódica para equilibrar su efecto inhibidor sobre la actividad de la peroxidasa, manteniendo al mismo tiempo una detección eficaz de la proteína marcada con His. | ||||||