HHIPL2 Inhibitoren
Gängige HHIPL2 Inhibitors sind unter underem Cyclopamine CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3, GANT61 CAS 500579-04-4 und Saridegib CAS 1037210-93-7.
HHIPL2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich durch ihre spezifische Wechselwirkung mit dem Enzym HHIPL2 (Human Hedgehog-Interacting Protein-Like 2) auszeichnen. Das Hauptaugenmerk der HHIPL2-Inhibitoren liegt auf der Modulation der Aktivität des HHIPL2-Enzyms, das Teil des breiteren Hedgehog-Signalweges ist. Dieser Signalweg ist für zahlreiche biologische Prozesse von entscheidender Bedeutung, insbesondere für die zelluläre Kommunikation und Entwicklung. Der Hedgehog-Signalweg, der nach seinem wichtigsten Signalprotein, dem Hedgehog-Protein, benannt ist, ist ein wesentlicher Bestandteil der Embryonalentwicklung und spielt eine entscheidende Rolle bei der Bildung verschiedener Gewebe und Organe. HHIPL2 trägt als Teil dieses Weges zu der komplizierten Kaskade molekularer Ereignisse bei, die diese Entwicklungsprozesse steuern.
Der Entwurf und die Entwicklung von HHIPL2-Inhibitoren erfordern ein tiefes Verständnis der molekularen Struktur und Funktionsweise des HHIPL2-Enzyms. Diese Interaktion ist hochspezifisch. Diese Spezifität ist entscheidend für die Wirksamkeit dieser Inhibitoren. Die molekulare Architektur dieser Inhibitoren umfasst oft komplexe organische Verbindungen, die eine Vielzahl funktioneller Gruppen enthalten können, die zur Spezifität und Stabilität der Inhibitor-Enzym-Interaktion beitragen. Chemisch gesehen können HHIPL2-Inhibitoren in ihrer Struktur sehr unterschiedlich sein und von kleinen Molekülen bis zu größeren, komplexeren Strukturen reichen. Für ihre Synthese werden fortschrittliche Techniken der organischen Chemie und der Molekularbiologie eingesetzt, wobei die neuesten Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen Enzymen und Inhibitoren genutzt werden. Der Prozess der Entwicklung dieser Inhibitoren beinhaltet auch strenge Tests, um ihre Spezifität zu bestätigen und ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen zu verstehen, was Studien zu ihrer Stabilität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen einschließen kann. Diese Klasse von Verbindungen ist ein wichtiges Interessengebiet im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie und trägt zu einem breiteren Verständnis der Regulierung zellulärer Prozesse auf molekularer Ebene bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog (Hh)-Signalweg durch direkte Bindung an und Hemmung von Smoothened (SMO), einem G-Protein-gekoppelten rezeptorähnlichen Protein, das eine Schlüsselkomponente des Hh-Signalwegs ist. Diese Hemmung verringert die HHIPL2-Aktivität, da HHIPL2 ein Verstärker des Hh-Signalwegs ist. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Als potenter Inhibitor des Hh-Signalwegs bindet es an Smoothened und hemmt es, was zu einer Verringerung der Aktivität des Hh-Signalwegs führt, was wiederum die funktionelle Aktivität von HHIPL2, einer Komponente des Hh-Signalwegs, verringert. | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | $255.00 $918.00 | ||
Hemmt selektiv Smoothened im Hh-Signalweg und hemmt dadurch indirekt die Aktivität von HHIPL2, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung reduziert. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Ein GLI-Antagonist, der GLI1 und GLI2, die terminalen Transkriptionsfaktoren des Hh-Signalwegs, hemmt und so die transkriptionelle Aktivierung von Hh-Zielgenen reduziert und damit indirekt die HHIPL2-Aktivität verringert. | ||||||
Saridegib | 1037210-93-7 | sc-507351 | 5 mg | $3500.00 | ||
Ein Inhibitor von Smoothened, der zu einer verringerten Signalisierung des Hh-Signalwegs führt. Durch diese verringerte Aktivität wird die Rolle von HHIPL2 in diesem Signalweg verringert. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Eine Verbindung, die Smoothened und damit den Hh-Signalweg hemmt. Diese Hemmung reduziert die Aktivität von HHIPL2, indem sie seine durch den Signalweg vermittelte Verstärkung verhindert. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Hemmt den Hh-Signalweg durch Förderung des Abbaus von GLI-Proteinen, die nachgeschaltete Effektoren im Signalweg sind. Dies führt zu einer Abnahme der HHIPL2-Aktivität aufgrund seiner Assoziation mit dem Hh-Signalweg. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
Ein Statin, das nachweislich den Hh-Signalweg hemmt, was folglich zu einer Verringerung der mit dem Signalweg verbundenen HHIPL2-Aktivität führen würde. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Ein natürlich vorkommendes steroidales Alkaloid, das den Hh-Signalweg hemmt, indem es auf Smoothened abzielt, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von HHIPL2 führt, das an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||