HFE Inhibitoren

Gängige HFE Inhibitors sind unter underem Deferasirox CAS 201530-41-8, Zinc CAS 7440-66-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7 und Quercetin CAS 117-39-5.

HFE-Inhibitoren stellen eine faszinierende Klasse chemischer Verbindungen dar, die in erster Linie auf das menschliche Hämochromatose-Protein abzielen, das durch das HFE-Gen kodiert wird. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Eisenhomöostase im Körper. Eisen ist ein wesentliches Element für verschiedene physiologische Prozesse, darunter Sauerstofftransport, DNA-Synthese und Energieerzeugung. Eine übermäßige Ansammlung von Eisen im Körper kann jedoch zu schweren gesundheitlichen Problemen führen, wie z. B. bei der Hämochromatose, einer Erbkrankheit, die durch eine übermäßige Eisenaufnahme gekennzeichnet ist. HFE-Inhibitoren sollen die Funktion des HFE-Proteins modulieren, das an der Regulierung der Aufnahme von Eisen aus der Nahrung im Dünndarm beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Proteins können sie potenziell zur Behandlung von Eisenüberladungsstörungen beitragen.

Der Wirkmechanismus der HFE-Inhibitoren besteht darin, die Interaktion zwischen dem HFE-Protein und seinem Rezeptor, dem Transferrinrezeptor 2 (TfR2), zu stören. Diese Wechselwirkung hemmt normalerweise die Produktion von Hepcidin, einem Hormon, das die Eisenaufnahme und -speicherung im Körper reguliert. Die Hemmung der Interaktion zwischen HFE-Protein und TfR2 führt zu einer erhöhten Hepcidin-Produktion, die wiederum die Eisenaufnahme aus dem Darm verringert und die Eisenspeicherung in den Zellen fördert.