HDAC9 Inhibitoren
Gängige HDAC9 Inhibitors sind unter underem CI 994 CAS 112522-64-2, PCI-34051 CAS 950762-95-5, TMP269 CAS 1314890-29-3, Tubastatin A CAS 1252003-15-8 und PI3K/HDAC Inhibitor CAS 1339928-25-4.
HDAC9-Inhibitoren (Histon-Deacetylase-9-Inhibitoren) gehören zu einer Klasse von Verbindungen, die bei der epigenetischen Regulierung eine entscheidende Rolle spielen. Histondeacetylasen (HDACs) sind Enzyme, die für die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen verantwortlich sind, wodurch die Struktur des Chromatins verändert und die Genexpression beeinflusst wird. HDAC9 gehört zur Klasse IIa der HDAC-Familie und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Gentranskription, die Regulierung des Zellzyklus und die Differenzierung. Inhibitoren, die auf HDAC9 abzielen, sollen dessen Aktivität modulieren, was sich wiederum auf die Genexpressionsmuster auswirken kann.
Der primäre Wirkmechanismus von HDAC9-Inhibitoren besteht in der Bindung an das Enzym, wodurch es daran gehindert wird, Acetylgruppen von Histonen zu entfernen. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von Acetylgruppen auf Histonproteinen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur und einer verbesserten Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren und andere regulatorische Proteine führt. Infolgedessen ändert sich die Genexpression, und bestimmte Gene, die zuvor unterdrückt waren, werden nun mit größerer Wahrscheinlichkeit transkribiert. Diese epigenetische Modulation kann weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben und verschiedene biologische Wege beeinflussen, was HDAC9-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten bei der Untersuchung der Genregulation und Epigenetik macht. Forscher erforschen kontinuierlich die spezifischen Gene und Wege, die von HDAC9-Inhibitoren beeinflusst werden, und beleuchten deren breitere Auswirkungen auf die Zellbiologie, um neue Wege für wissenschaftliche Untersuchungen und Entdeckungen zu finden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $99.00 $536.00 | 1 | |
CI-994 ist eine synthetische Verbindung, die als HDAC-Inhibitor wirkt, einschließlich HDAC. Es wurde auf seine potenziellen Antikrebseigenschaften untersucht und gehört zur Klasse der Hydroxamsäure-basierten HDAC-Inhibitoren. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $189.00 $1671.00 | 5 | |
PCI-34051 ist ein selektiver HDAC9-Inhibitor. Es handelt sich um einen Wirkstoff auf der Basis von Hydroxamsäure, der sich in Forschungsstudien als vielversprechend für die Krebstherapie erwiesen hat. | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
TMP269 ist ein hochselektiver HDAC9-Inhibitor mit einer Pyrimidinon-Kernstruktur. Er wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von HDAC9 bei der Genregulation und sein Potenzial als therapeutisches Ziel zu untersuchen. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $114.00 | ||
Tubastatin A ist zwar in erster Linie als HDAC6-Hemmer bekannt, zeigt aber auch ein gewisses Maß an Hemmung gegen HDACIt wurde auf sein Potenzial bei neurodegenerativen Erkrankungen untersucht. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $347.00 $471.00 | ||
CUDC-907 ist ein dualer Inhibitor von HDACs und PI3K, der auch HDAC9 hemmt. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 ist ein synthetischer Wirkstoff, der HDACs der Klasse IIa hemmt, darunter auch HDAC9. Er wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von HDAC9 bei der Entwicklung und bei Erkrankungen des Herzens zu untersuchen. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $21.00 | 3 | ||
Tubacin ist ein HDAC6-Inhibitor, der auch ein gewisses Maß an Hemmung gegen HDAC aufweist. Es wurde auf sein Potenzial bei neurodegenerativen Erkrankungen untersucht. | ||||||