HCN3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Hyperpolarisations-aktivierten zyklischen Nukleotid-gesteuerten Kanals 3, abgekürzt HCN3, selektiv anzugehen und zu modulieren. HCN-Kanäle sind eine Familie von Ionenkanälen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Membranpotenzials und der elektrischen Erregbarkeit in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Neuronen und Herzzellen, spielen. HCN3 ist einer der Subtypen innerhalb dieser Familie und wird vor allem im zentralen Nervensystem exprimiert. Diese Kanäle zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, sowohl Natrium- als auch Kaliumionen zu leiten, was zur Erzeugung von hyperpolarisierenden Strömen führt, die die Erregbarkeit der Zellen beeinflussen. HCN3-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem primären Ziel, mit spezifischen Domänen oder funktionellen Motiven des HCN3-Proteins zu interagieren, um seine Ionenkanalaktivität zu beeinflussen.
Bei der Entwicklung von HCN3-Inhibitoren geht es in der Regel darum, Moleküle zu schaffen, die selektiv an HCN3 binden und so die Funktion des Ionenkanals beeinflussen können. Durch Modulation der HCN3-Aktivität können diese Inhibitoren die elektrischen Eigenschaften von Neuronen und anderen erregbaren Zellen beeinflussen und so zu unserem Verständnis der Rolle der HCN-Kanäle bei der Regulierung der zellulären Erregbarkeit und des Membranpotenzials beitragen. Die Untersuchung von HCN3-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen, die der neuronalen Erregbarkeit und Signalübertragung zugrunde liegen, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die die neuronale Funktion steuern. Diese Forschung bringt unser Wissen über die grundlegenden Neurowissenschaften und die regulatorischen Netzwerke, die die elektrische Aktivität in Neuronen und anderen erregbaren Zellen steuern, voran.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ivabradine hydrochloride | 148849-67-6 | sc-507513 | 10 mg | $120.00 | ||
Ivabradin, ein spezifischer Inhibitor von HCN-Kanälen, kann die Herzfrequenz modulieren und möglicherweise die HCN3-Expression beeinflussen. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Als Herzglykosid beeinflusst 12β-Hydroxydigitoxin die Kontraktilität des Herzmuskels, was indirekt die HCN3-Expression beeinflussen könnte. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Der Kalziumkanalblocker Verapamil könnte sich auf kalziumabhängige Signalwege auswirken und damit möglicherweise die HCN3-Expression beeinflussen. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Ein weiterer Kalziumkanalblocker, Diltiazem, könnte intrazelluläre Signalwege beeinflussen und damit möglicherweise die HCN3-Expression beeinträchtigen. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Der Betablocker Propranolol könnte die Physiologie des Herzmuskels und indirekt die HCN3-Expression beeinflussen. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Ein Betablocker, der zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird; er könnte indirekt die HCN3-Expression beeinflussen. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Da Amiodaron verschiedene Ionenkanäle und Rezeptoren beeinflusst, könnte es indirekt die HCN3-Expression modulieren. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, könnte die Expression von Ionenkanälen, einschließlich HCN3, beeinflussen. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Chinidin, ein Kaliumkanalblocker, könnte indirekt die Expression anderer Ionenkanäle, einschließlich HCN3, beeinflussen. | ||||||