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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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6-(Fmoc-amino)-1-hexanol | 127903-20-2 | sc-252285 | 1 g | $78.00 | ||
6-(Fmoc-Amino)-1-Hexanol fungiert als wirksamer Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Amidbindungen durch nukleophilen Angriff zu bilden. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) bietet einen Schutzmechanismus, der selektive Reaktionen unter milden Bedingungen ermöglicht. Die lineare Hexanolkette trägt zu einer erhöhten Flexibilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und erleichtert maßgeschneiderte Vernetzungsstrategien. Die einzigartige Reaktivität dieser Verbindung ermöglicht eine Feinabstimmung der Netzwerkarchitektur und wirkt sich auf die mechanischen Eigenschaften und die thermische Stabilität aus. | ||||||
2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol | 139115-92-7 | sc-208968 | 250 mg | $305.00 | ||
2-[2-(2-t-Boc-Aminoethoxy)ethoxy]ethanol dient aufgrund seiner multifunktionalen Struktur, die robuste Wechselwirkungen mit Polymerketten ermöglicht, als wirksamer Vernetzer. Die t-Boc-Gruppe stellt ein sterisches Hindernis dar, das die Reaktionskinetik beeinflusst und die Stabilität während der Vernetzungsprozesse erhöht. Seine Etherbindungen erleichtern die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und fördern die Kompatibilität mit unterschiedlichen Materialien. Die Fähigkeit dieser Verbindung, dynamische kovalente Bindungen zu bilden, ermöglicht eine maßgeschneiderte Netzwerkbildung, die die mechanischen Eigenschaften in Polymermatrizen optimiert. | ||||||
DPDPB | 141647-62-3 | sc-237746 | 10 mg | $134.00 | ||
DPDPB fungiert als effektiver Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, robuste kovalente Bindungen durch seine einzigartige Reaktivität mit funktionellen Gruppen zu bilden. Seine ausgeprägte Molekularstruktur erleichtert die Bildung von vernetzten Netzwerken und verbessert die mechanische Stabilität und Haltbarkeit. Die Verbindung weist ein günstiges Reaktionsprofil auf, das eine effiziente Vernetzung unter milden Bedingungen fördert. Darüber hinaus ermöglicht ihre Vielseitigkeit maßgeschneiderte Modifikationen, die die Entwicklung von maßgeschneiderten Materialien mit spezifischen Eigenschaften ermöglichen. | ||||||
4,4′-Diisothiocyano-2,2′-dihydrostilbenedisulfonic Acid Disodium Salt | 150321-88-3 | sc-281687 | 250 mg | $349.00 | ||
4,4'-Diisothiocyano-2,2'-dihydrostilbenedisulfonsäure-Natriumsalz dient aufgrund seiner einzigartigen Isothiocyanatgruppen, die eine starke kovalente Bindung mit nukleophilen Stellen in Polymeren ermöglichen, als wirksamer Vernetzer. Diese Verbindung fördert eine verstärkte Netzwerkbildung und verbessert die mechanische Festigkeit und thermische Stabilität. Ihre doppelten Sulfonsäuregruppen tragen zu einer erhöhten Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei und ermöglichen eine effiziente Dispersion und Reaktionskinetik in Polymerisationsprozessen. | ||||||
6-Maleimidocaproic Acid Hydrazide, Trifluoroacetic Acid | 151038-94-7 | sc-210528 | 50 mg | $245.00 | ||
6-Maleimidocapronsäurehydrazid, Trifluoressigsäure wirkt als wirksamer Vernetzer und zeichnet sich durch seine Hydrazidfunktionalität aus, die eine robuste Konjugation mit carbonylhaltigen Verbindungen ermöglicht. Der Trifluoressigsäureanteil verbessert die Löslichkeit und Stabilität, während die Maleinimidgruppe selektive Thiolreaktionen erleichtert und eine präzise Vernetzung in verschiedenen Umgebungen fördert. Das einzigartige Reaktivitätsprofil dieser Verbindung ermöglicht die Bildung komplizierter Netzwerke und optimiert so die strukturelle Integrität und Funktionalität. | ||||||
4-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate | 155863-32-4 | sc-226400 | 1 g | $189.00 | ||
4-(Brommethyl)phenylisothiocyanat dient als vielseitiger Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, durch nukleophilen Angriff Thioharnstoffe zu bilden. Das Vorhandensein der Isothiocyanatgruppe ermöglicht eine selektive Reaktivität mit Nukleophilen und erleichtert die Bildung robuster Polymernetzwerke. Seine einzigartige Molekülkonfiguration ermöglicht vielfältige Vernetzungsstrategien, während die Brommethylgruppe die Reaktivität erhöht und effiziente und maßgeschneiderte Polymerisationsprozesse fördert. | ||||||
3-(Fmoc-amino)-1-propanol | 157887-82-6 | sc-238466 | 1 g | $67.00 | ||
3-(Fmoc-Amino)-1-Propanol dient als vielseitiger Vernetzer, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen. Der Fmoc-Anteil schützt nicht nur das Amin, sondern erhöht auch die Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen organischen Medien. Das Propanol-Grundgerüst stellt ein gewisses sterisches Hindernis dar, das die Reaktionskinetik beeinflusst und eine präzise Kontrolle über die Bildung des Polymernetzwerks ermöglicht. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung ermöglichen die individuelle Anpassung von Materialeigenschaften wie Elastizität und thermisches Verhalten. | ||||||
Succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoate | 158913-22-5 | sc-212962 | 10 mg | $190.00 | ||
Succinimidyl-6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoat ist ein spezialisierter Vernetzer, der für seine Fähigkeit bekannt ist, kovalente Bindungen durch Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Pyridyldithioeinheit auf, die selektiv mit Thiolgruppen reagiert und die Bildung stabiler Verbindungen zwischen Biomolekülen ermöglicht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine kontrollierte Vernetzung, wodurch die Stabilität und Funktionalität konjugierter Systeme verbessert wird. Die hydrophile Natur der Verbindung gewährleistet die Kompatibilität mit verschiedenen biologischen Umgebungen und fördert wirksame Interaktionen. | ||||||
Fmoc-Photo-Linker | 162827-98-7 | sc-294977 sc-294977A sc-294977B | 100 mg 1 g 5 g | $269.00 $662.00 $1641.00 | 6 | |
Fmoc-Photo-Linker ist ein vielseitiger Vernetzer, der sich durch seine photoreaktiven Eigenschaften auszeichnet und eine präzise räumliche Kontrolle über Polymernetzwerke ermöglicht. Bei Lichteinwirkung erfolgt eine schnelle Umwandlung, die die Bildung kovalenter Bindungen mit nahe gelegenen Nukleophilen erleichtert. Diese durch Licht ausgelöste Reaktivität ermöglicht eine dynamische Beeinflussung der Materialeigenschaften und verbessert die Abstimmbarkeit von vernetzten Strukturen. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln unterstützt die Integration in unterschiedliche chemische Umgebungen und fördert innovative Anwendungen in der Polymerchemie. | ||||||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoic Acid Methyl Ester | 165963-73-5 | sc-208970 | 5 mg | $360.00 | ||
2-[2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[3-(Trifluormethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoesäuremethylester dient als innovativer Vernetzer, der sich durch seine Trifluormethyl- und Diaziringruppen auszeichnet, die die Photoreaktivität erhöhen und die kovalente Bindung unter UV-Licht erleichtern. Die Esterfunktionalität fördert effiziente Veresterungsreaktionen, während die Etherbindungen eine verbesserte Löslichkeit und Kompatibilität mit verschiedenen Polymermatrizen bieten und so maßgeschneiderte Materialeigenschaften und verbesserte strukturelle Integrität ermöglichen. | ||||||