GCFC1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von GCFC1 oder GC-rich sequence DNA-binding factor 1 abzielen und diese hemmen. GCFC1 ist ein Protein, das bekanntermaßen eine Rolle bei der Transkriptionsregulation spielt. GCFC1 hat eine hohe Affinität für GC-reiche Regionen in der DNA und es wird angenommen, dass es die Transkription verschiedener Gene durch Bindung an diese Regionen moduliert und dadurch die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflusst. Die Hemmung der GCFC1-Aktivität kann seine Fähigkeit zur Regulierung der Expression von Zielgenen stören, was zu einer Vielzahl von nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Signalwege führt, die von der transkriptionellen Regulation GC-reicher Sequenzen abhängen. Verbindungen, die als GCFC1-Inhibitoren klassifiziert sind, besitzen in der Regel strukturelle Merkmale, die es ihnen ermöglichen, spezifisch mit der DNA-Bindungsdomäne des Proteins oder seinen regulatorischen Regionen zu interagieren und so seine Funktion zu blockieren. Die chemische Struktur von GCFC1-Inhibitoren variiert stark, da diese Verbindungsklasse eine breite Palette von Molekülen mit unterschiedlichen Gerüsten und Bindungsaffinitäten umfasst. Viele GCFC1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie eine hohe Spezifität für das Protein erreichen und Nebenwirkungen auf andere DNA-bindende Proteine minimieren. Ihre molekulare Architektur ist oft für eine effiziente Bindung an das GCFC1-Protein optimiert, wobei bestimmte Inhibitoren funktionelle Gruppen besitzen, die ihre Interaktion mit den DNA-Bindungsmotiven oder regulatorischen Regionen von GCFC1 verstärken. Da GCFC1 an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, können seine Inhibitoren eine Reihe von zellulären Prozessen beeinflussen, darunter Proliferation, Differenzierung und Apoptose, je nachdem, welche Gene von der GCFC1-Aktivität betroffen sind. Das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) von GCFC1-Inhibitoren ist entscheidend für die Erweiterung des Wissens darüber, wie sie die Funktion des Proteins modulieren und welchen Einfluss sie insgesamt auf das Zellverhalten haben.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Nukleosidanalogon könnte das Methylierungsmuster des GCFC1-Genpromotors stören, was zu einer Herunterregulierung der GCFC1-Transkription aufgrund von DNA-Demethylierung führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Wirkstoff könnte durch Hemmung der Histon-Deacetylase die Chromatin-Repression aufheben, was zu einer Herunterregulierung von GCFC1 führt, indem sein Promotorbereich für Transkriptionsfaktoren weniger zugänglich gemacht wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen könnte Suberoylanilid-Hydroxamsäure eine Hyperacetylierung von Histonen am GCFC1-Promotor induzieren, was möglicherweise zur Unterdrückung der GCFC1-Expression führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte den Methylierungsstatus des GCFC1-Genpromotors verringern, was zu einer verminderten Transkription des GCFC1-Gens führen könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 kann die DNA-Methyltransferase-Aktivität hemmen, was zu einer Demethylierung des GCFC1-Genpromotors und folglich zu einer Verringerung der GCFC1-mRNA-Synthese führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen könnte Genistein die GCFC1-Expression herunterregulieren, indem es spezifische Signaltransduktionswege unterbricht, die für die GCFC1-Gentranskription entscheidend sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Es wird vermutet, dass dieses Polyphenol die Sirtuine hemmt, was zu veränderten Histon-Modifikationszuständen am GCFC1-Promotor und einem anschließenden Rückgang der GCFC1-Expression führen könnte. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat kann zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Promotorregion des GCFC1-Gens führen, was eine transkriptionelle Unterdrückung von GCFC1 zur Folge hat. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A könnte an die GC-reiche Promotorregion des GCFC1-Gens binden, die Transkriptionsinitiierung blockieren und dadurch die GCFC1-Expressionsmenge verringern. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Als CDK4/6-Inhibitor kann PD-0332991 den Zellzyklus stoppen, was zu einer Herunterregulierung von zellzyklusabhängigen Genen führt, zu denen möglicherweise auch GCFC1 gehört. |