Magenlipasehemmer stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die die Aktivität der Magenlipase, eines für die Fettverdauung entscheidenden Enzyms, direkt oder indirekt modulieren. Orlistat und Cetilistat, beides Pankreaslipasehemmer, binden direkt an die aktive Stelle der Magenlipase, stoppen die Hydrolyse von Nahrungsfetten und reduzieren die Fettaufnahme. Olestra, ein nicht resorbierbarer Fettersatz, bildet einen Komplex mit Nahrungsfetten und hemmt deren Hydrolyse durch die Magenlipase. Simvastatin, ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, und Taranabant, ein Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist, zeigen die indirekte Modulation der Magenlipase-Aktivität durch Beeinflussung des Lipidstoffwechsels und der Lipidzusammensetzung.
Sorbitanmonostearat, Polidocanol und Nafamostatmesylat beeinflussen die gastrische Lipase indirekt, indem sie die Emulgiereigenschaften von Lipiden verändern, auf lipidhaltige Mizellen einwirken und Serinproteasen hemmen. Acarbose, ein Alpha-Glucosidase-Hemmer, moduliert indirekt die gastrische Lipase, indem er den Kohlenhydratabbau stört und möglicherweise die Lipidverfügbarkeit verändert. Tetrahydrolipstatin (THL), das strukturell mit Orlistat verwandt ist, bindet direkt an die gastrische Lipase und hemmt deren Aktivität. Das komplexe Netzwerk der gastrischen Lipasehemmer liefert wertvolle Erkenntnisse über die Regulierung der Lipidverdauung und -absorption und bietet potenzielle Strategien zur Gewichtskontrolle und zur Behandlung von Problemen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $52.00 | 7 | |
THL wirkt als selektiver Inhibitor der Magenlipase, indem es spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms eingeht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht die Bildung stabiler Enzym-Inhibitor-Komplexe, die den Zugang zum Substrat wirksam blockieren. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die durch einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus gekennzeichnet ist, der die Wege der Fettverdauung verändert. Diese Modulation der Enzymaktivität kann den Lipidstoffwechsel und die Energiehomöostase erheblich beeinflussen. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $47.00 $104.00 | ||
Cetilistat ist ein weiterer Pankreaslipasehemmer, der Orlistat ähnelt. Er wirkt, indem er an die gastrische Lipase bindet, deren Aktivität hemmt und die Hydrolyse von Nahrungsfetten reduziert. Die blockierte Lipaseaktivität führt zu einer geringeren Fettaufnahme und trägt so zur Gewichtskontrolle bei. | ||||||
Polysorbate 80 | 9005-65-6 | sc-255444 sc-255444A sc-255444B sc-255444C | 100 ml 500 ml 1 L 5 L | $23.00 $42.00 $52.00 $156.00 | 4 | |
Polysorbat 80 ist ein nichtionisches Tensid, das indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase moduliert. Durch die Beeinflussung der mizellaren Solubilisierung von Lipiden kann Polysorbat 80 die Verfügbarkeit von Lipiden für die enzymatische Hydrolyse beeinflussen. Seine Wirkung auf den Solubilisierungsprozess kann sich indirekt auf die Aktivität der gastrischen Lipase auswirken, was auf eine potenzielle Rolle bei der Steuerung der Lipidverdauung und -absorption hindeutet. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
Simvastatin ist ein HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, der indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase beeinflusst. Durch die Reduzierung der Cholesterinsynthese durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktase verändert Simvastatin die Zusammensetzung der Lipoproteine und ihre Wechselwirkungen mit der gastrischen Lipase. Diese indirekte Modulation kann sich auf die Verfügbarkeit von Lipiden für die enzymatische Hydrolyse auswirken, was auf einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Cholesterinstoffwechsel und der Aktivität der gastrischen Lipase hindeutet. | ||||||
Sorbitan monostearate | 1338-41-6 | sc-281152 sc-281152A sc-281152B sc-281152C | 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $43.00 $90.00 $306.00 $510.00 | ||
Sorbitanmonostearat ist ein Tensid, das indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase beeinflusst. Durch die Veränderung der Emulgiereigenschaften von Lipiden kann Sorbitanmonostearat die Zugänglichkeit von Lipiden für die Hydrolyse durch gastrische Lipasen beeinflussen. Diese indirekte Modulation kann die Effizienz der Lipidverdauung und -absorption im Magen-Darm-Trakt beeinflussen. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $226.00 $605.00 | 1 | |
Acarbose ist ein Alpha-Glucosidase-Hemmer, der indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase moduliert. Durch die Hemmung von Alpha-Glucosidase-Enzymen stört Acarbose den Abbau komplexer Kohlenhydrate in resorbierbare Zucker. Diese Modulation kann die Zusammensetzung der für die Hydrolyse durch gastrische Lipase verfügbaren Lipide verändern, was auf einen Zusammenhang zwischen Kohlenhydratstoffwechsel und gastrischer Lipaseaktivität hindeutet. | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | $184.00 $321.00 | ||
Nonaethylenglykolmonododecylether (Polidocanol) ist ein Sklerosierungsmittel, das indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase beeinflusst. Durch seine Wirkung auf lipidhaltige Mizellen kann Polidocanol die Verfügbarkeit von Lipiden für die enzymatische Hydrolyse durch die gastrische Lipase beeinflussen. Diese indirekte Modulation kann zur Veränderung der Lipidverdauung und -absorption im Magen-Darm-Trakt beitragen. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $82.00 $306.00 | 4 | |
Nafamostat Mesylat ist ein Serinprotease-Inhibitor, der indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase beeinflusst. Durch die Hemmung von Serinproteasen kann Nafamostat Mesylat die enzymatischen Prozesse beeinflussen, die an der Verdauung und Absorption von Lipiden beteiligt sind. Diese indirekte Modulation deutet auf eine mögliche Verbindung zwischen Proteaseaktivität und gastrischer Lipasefunktion hin und liefert Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen des Lipidstoffwechsels. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $71.00 $296.00 $612.00 | 19 | |
Kaffeesäurephenethylester ist eine bioaktive Verbindung, die indirekt die Aktivität der gastrischen Lipase moduliert. Durch seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften kann es zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Lipidstoffwechsel in Verbindung stehen. Diese indirekte Modulation deutet auf eine mögliche Verbindung zwischen Entzündungsreaktionen und der Aktivität der gastrischen Lipase hin und liefert Erkenntnisse über die komplexe Regulation der Lipidverdauung und -absorption. | ||||||