G β1 Aktivatoren
Gängige G β 1 Activators sind unter underem Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 und 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3.
G β1, eine entscheidende Untereinheit der heterotrimeren G-Proteine, spielt eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) auf nachgeschaltete Effektoren. Das Verständnis und die Modulation seiner Aktivität sind von größter Bedeutung für die Beeinflussung zellulärer Reaktionen. Mehrere chemische Verbindungen wurden als Aktivatoren von G β1 identifiziert, die direkt oder indirekt seine Expression und Funktion beeinflussen. Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, verstärkt G β1 direkt, indem es den Prostazyklin-Rezeptor (IP-Rezeptor) aktiviert und G β1-vermittelte Signaltransduktionswege in Gang setzt. Fingolimod (FTY720), ein immunmodulatorisches Medikament, aktiviert direkt G β1 durch die Stimulation des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors (S1P-Rezeptor). Dopamin, das als D1-ähnlicher Rezeptor-Agonist wirkt, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung D1-ähnlicher Dopaminrezeptoren. Carbachol, ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist, aktiviert G β1 direkt durch Bindung an den Muskarinrezeptor.
Sphingosin-1-phosphat (S1P), ein bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von S1P-Rezeptoren, wodurch nachgeschaltete Signalereignisse ausgelöst werden. Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptor-Agonist, verstärkt G β1 direkt durch die Aktivierung von β-adrenergen Rezeptoren. Lysophosphatidsäure (LPA), ein weiteres bioaktives Lipid, verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von LPA-Rezeptoren. Lithiumchlorid erhöht durch GSK-3β-Hemmung direkt die Stabilität und funktionelle Aktivität von G β1. Forskolin, ein Adenylylzyklase-Aktivator, steigert G β1 direkt durch Erhöhung des cAMP-Spiegels. Prostaglandin E1 (PGE1) steigert G β1 direkt durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren. Serotonin, das als 5-HT1-Rezeptor-Agonist wirkt, erhöht direkt G β1 durch die Aktivierung von 5-HT1-Rezeptoren. Noradrenalin, ein Agonist des α1-adrenergen Rezeptors, verstärkt direkt G β1 durch Aktivierung der α1-adrenergen Rezeptoren. Prostaglandin E2 (PGE2) verstärkt direkt G β1 durch die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren.
Siehe auch...
Artikel 21 von 25 von insgesamt 25
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin hat entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften und kann verschiedene Signalwege beeinflussen, wodurch möglicherweise die Expression von Gβ1 beeinflusst wird. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $118.00 $187.00 | 15 | |
Serotonin wirkt als 5-HT1-Rezeptoragonist und verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung von 5-HT1-Rezeptoren. Nach der Rezeptorbindung stimuliert Serotonin G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von 5-HT1-Rezeptoren durch Serotonin verstärkt die Rolle von G β1 in zellulären Prozessen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $79.00 | 2 | |
Metformin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und beeinflusst so den Zellstoffwechsel und möglicherweise die Expression von Genen wie Gβ1. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $114.00 | ||
Noradrenalin, ein α1-adrenerger Rezeptoragonist, verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung von α1-adrenergen Rezeptoren. Nach der Bindung stimuliert Noradrenalin G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von α1-adrenergen Rezeptoren durch Noradrenalin verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) verstärkt G β1 direkt durch Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren. Nach der Bindung stimuliert PGE2 G β1-vermittelte Signalwege, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität führt. Die Aktivierung von Prostaglandinrezeptoren durch PGE2 verstärkt die Rolle von G β1 bei zellulären Reaktionen und trägt zu seiner funktionellen Aktivierung bei. | ||||||