Gα-s-Aktivatoren stellen eine eigene chemische Klasse dar, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität des G-Protein-alpha-Untereinheit-Stimulators (Gα-s) zu modulieren, einer kritischen Komponente des G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Signalwegs. Diese Aktivatoren wirken, indem sie die Interaktionen und Signalwege beeinflussen, an denen Gα-s beteiligt ist, das für die Übertragung extrazellulärer Signale von Zelloberflächenrezeptoren auf intrazelluläre Effektoren von entscheidender Bedeutung ist. Gα s vermittelt verschiedene zelluläre Reaktionen, darunter die Aktivierung der Adenylylcyclase und die anschließende Produktion von zyklischem AMP (cAMP), was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. Gαs-Aktivatoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, auf bestimmte Mechanismen oder Signalwege abzuzielen, die mit Gαs in Verbindung stehen, und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von Gαs-Aktivatoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von Gαs und seiner Wechselwirkungen mit GPCRs, Adenylylcyclase und anderen Effektormolekülen. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle zu entwickeln, die die Aktivierung von Gα s fördern und zu seiner Rolle bei der Übertragung von Signalen von Rezeptoren auf intrazelluläre Effektoren beitragen. Diese Aktivatoren verwenden oft innovative Designstrategien, die die funktionelle Rolle von Gα s bei der Verstärkung zellulärer Reaktionen durch cAMP-vermittelte Signalwege verstärken. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die Gα s an der Modulation verschiedener physiologischer Prozesse beteiligt ist, wollen Forscher seine Bedeutung für grundlegende zelluläre Phänomene entschlüsseln. Fortlaufende Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von Gα s-Aktivatoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von Gα s-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Es ist bekannt, dass Forskolin die Adenylatzyklase aktiviert, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der indirekt die Gαs-gekoppelte Rezeptorsignalgebung stimulieren kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Rezeptor-Agonist, der Gαs-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, was zu einer erhöhten cAMP-Produktion und nachgeschalteten Signalen führt. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 kann bestimmte Gαs-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und nachgeschalteten Effekten auf Gαs-vermittelte Signalwege führt. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
Serotonin-HCl, auch bekannt als 5-Hydroxytryptamin-Hydrochlorid (5-HT HCl), ist ein Neurotransmitter und Vasokonstriktor, der hauptsächlich auf Serotoninrezeptoren wirkt. Er kann verschiedene Subtypen von Serotoninrezeptoren aktivieren, je nach spezifischem Rezeptorsubtyp und Gewebekontext. | ||||||
Dimaprit dihydrochloride | 23256-33-9 | sc-201090 | 100 mg | $214.00 | ||
Dimaprit-Dihydrochlorid ist ein synthetisches Histamin-Analogon, das speziell auf Histamin-H2-Rezeptoren abzielt. Wenn es an Histamin-H2-Rezeptoren bindet, löst es eine Signalkaskade aus, die die Aktivierung von Gαs beinhaltet. Die Aktivierung von Gαs führt zur Stimulation der Adenylatcyclase, einem Enzym, das ATP in cyclisches AMP (cAMP) umwandelt. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
CGS 21680 ist eine synthetische Verbindung, die speziell auf den Adenosin-A2A-Rezeptor abzielt, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der an das Gαs-Protein gekoppelt ist. Wenn CGS 21680 an den Adenosin-A2A-Rezeptor bindet, löst es eine Signalkaskade aus, die die Aktivierung von Gαs beinhaltet. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Salbutamol ist ein selektiver β2-adrenerger Rezeptoragonist. Es bindet an β2-adrenerge Rezeptoren und aktiviert diese. β2-adrenerge Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), die an das Gαs-Protein gekoppelt sind. Wenn Salbutamol an diese Rezeptoren bindet, löst es eine Signalkaskade aus, die die Aktivierung von Gαs beinhaltet. |