Date published: 2025-10-10

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Gα 13 Aktivatoren

Gängige Gα 13 Activators sind unter underem Lysophosphatidic Acid CAS 325465-93-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, EHop-016 CAS 1380432-32-5 und SU 6668 CAS 252916-29-3.

Gα 13-Aktivatoren stellen eine Klasse von Chemikalien dar, die die Aktivität von Gα 13, einem wichtigen Mitglied der G-Protein-Familie, das an der Übertragung von Signalen von Zelloberflächenrezeptoren an nachgeschaltete Effektoren beteiligt ist, auf komplizierte Weise modulieren. Die Aktivierung von Gα 13 ist eng mit der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse verknüpft, insbesondere derjenigen, die mit der Dynamik des Zytoskeletts, der Zellmigration und dem Überleben verbunden sind. Das Verständnis der pharmakologischen Modulation der Gα 13-Aktivierung wirft ein Licht auf die komplizierten Signalwege, die diese grundlegenden zellulären Reaktionen steuern. Eine Untergruppe der Gα-13-Aktivatoren sind Lysophosphatidsäure (LPA) und Sphingosin-1-phosphat (S1P), die direkt an ihre jeweiligen Rezeptoren binden, was zu einer Gα-13-Aktivierung und nachfolgenden Signalkaskaden führt. Diese Aktivatoren spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Zellmotilität und -adhäsion durch Beeinflussung des Rho-GTPase-Signalwegs. Darüber hinaus wirken sich Chemikalien wie Y-27632 und C3-Exoenzym indirekt auf Gα 13 aus, indem sie nachgeschaltete Effektoren wie die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) und Rho-GTPasen modulieren, was das komplizierte Zusammenspiel innerhalb des Gα 13-Signalnetzwerks verdeutlicht.

Andere Gα-13-Aktivatoren bieten eine einzigartige Perspektive, indem sie die Gα-13-Aktivierung indirekt beeinflussen. Durch die Hemmung spezifischer Rezeptoren schwächen diese Verbindungen Gα 13-vermittelte Signalereignisse ab und bieten so wertvolle Einblicke in die Regulierungsmechanismen der Gα 13-assoziierten Signalwege. Darüber hinaus tragen Inhibitoren, die auf nachgeschaltete Effektoren wie Rac1 und RhoA abzielen, zu unserem Verständnis darüber bei, wie Gα 13 verschiedene zelluläre Reaktionen orchestriert, von der Umstrukturierung des Zytoskeletts bis zur Migration. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Gα 13-Aktivatoren eine Vielzahl von Chemikalien darstellen, die sich direkt oder indirekt auf die Gα 13-Signalgebung auswirken und die Komplexität dieses wichtigen G-Proteins bei der zellulären Regulierung entschlüsseln.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$96.00
$334.00
50
(3)

LPA aktiviert Gα 13 durch Bindung an LPA-Rezeptoren, was zur Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden wie dem Rho-GTPase-Signalweg führt. Diese Aktivierung fördert zelluläre Reaktionen, einschließlich der Umstrukturierung und Migration des Zytoskeletts, und verbindet Gα 13 mit der Regulierung der Zellmotilität und -adhäsion.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P aktiviert Gα 13 durch Bindung an S1P-Rezeptoren und initiiert Signalwege, die an zellulären Prozessen wie Migration und Überleben beteiligt sind. Gα 13 vermittelt die Wirkung von S1P durch Regulierung der Rho-GTPase-Aktivität und unterstreicht so seine Rolle bei der Modulation der Zytoskelettdynamik und des Zellverhaltens.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$78.00
(0)

EHop-016 hemmt RhoA, einen wichtigen Akteur im Rho-GTPase-Signalweg, der dem Gα 13 nachgeschaltet ist. Durch die gezielte Beeinflussung von RhoA moduliert diese Verbindung indirekt die durch Gα 13 vermittelten zellulären Reaktionen, einschließlich der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Migration.

SU 6668

252916-29-3sc-204309
sc-204309A
10 mg
50 mg
$127.00
$712.00
2
(1)

Dieser Antagonist hemmt den LPA2-Rezeptor, was zu einer verminderten Aktivierung von Gα 13 und der nachgeschalteten Signalübertragung führt. Durch die Beeinflussung der LPA2-Rezeptorfunktion kann diese Verbindung indirekt die durch Gα 13 vermittelten zellulären Reaktionen beeinflussen, einschließlich der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Migration. Dieser Antagonist bietet einen potenziellen Ansatz zur Modulation von Gα 13-assoziierten Signalwegen und zur Erforschung seiner Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse.