FTS Inhibitoren

Gängige FTS Inhibitors sind unter underem 3-[(6-Chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methoxy]-2,6-difluorobenzamide CAS 951120-33-5, MreB Perturbing Compound A22 CAS 22816-60-0, Benzamide CAS 55-21-0, Sanguinarium CAS 2447-54-3 und Mizoribine CAS 50924-49-7.

Fts-Proteine (Filamentöse temperaturempfindliche Proteine) spielen eine grundlegende Rolle bei der bakteriellen Zellteilung und dienen als Schlüsselkomponenten der Teilungsmaschinerie. Folglich hat die Hemmung dieser Proteine als Strategie zur Bekämpfung bakterieller Infektionen große Aufmerksamkeit erregt. Chemische Verbindungen, die als Fts-Inhibitoren bekannt sind, haben sich als eine Klasse von Molekülen herausgestellt, die dazu bestimmt sind, die wesentlichen Funktionen von Fts-Proteinen zu stören oder zu beeinträchtigen und dadurch den bakteriellen Zellteilungsprozess zu behindern. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Komponenten der Zellteilungsmaschinerie ab, wobei der Schwerpunkt auf FtsZ liegt, einem essenziellen und hochkonservierten Protein bei der bakteriellen Zellteilung. FtsZ-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die FtsZ-Polymerisation zu stören, einen entscheidenden Schritt bei der Bildung des Z-Rings, einer dynamischen Struktur, die die bakterielle Zellmembran während der Teilung einklemmt. Zu einer Klasse von FtsZ-Inhibitoren gehören Verbindungen, die an die GTP-Bindungsstelle von FtsZ binden und dadurch die Hydrolyse von GTP und den Zusammenbau von FtsZ zu Protofilamenten unterbrechen, die für die Bildung des Z-Rings unerlässlich sind. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle oder Naturstoffe sein und weisen in der Regel Strukturelemente auf, die GTP imitieren, sodass sie mit GTP um die Bindung an FtsZ konkurrieren können. Eine weitere Klasse von Fts-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf die FtsZ-Polymerisationsschnittstelle abzielen, die lateralen Wechselwirkungen zwischen FtsZ-Protofilamenten behindern und die ordnungsgemäße Bündelung dieser Strukturen stören. Das Ergebnis ist ein destabilisierter Z-Ring oder die Bildung nicht funktionsfähiger FtsZ-Aggregate, was letztlich die bakterielle Zellteilung beeinträchtigt. Darüber hinaus wirken einige Fts-Inhibitoren, indem sie an andere Fts-Proteine wie FtsA oder ZipA binden, die für die Verankerung von FtsZ an der Zellmembran und die Stabilisierung des Z-Rings von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Störung dieser Interaktionen stören Fts-Inhibitoren den koordinierten Aufbau der Zellteilungsmaschinerie, was zu Teilungsfehlern und bakteriziden Effekten führt.