Date published: 2025-11-4

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FRP-1 Inhibitoren

Gängige FRP-1 Inhibitors sind unter underem BML-287, Methotrexate CAS 59-05-2, Raltitrexed CAS 112887-68-0, Pemetrexed Disodium CAS 150399-23-8 und Aminopterin CAS 54-62-6.

FRP-1-Inhibitoren, auch bekannt als Fibroblast Growth Factor Receptor Substrate 2 (FRS2) Related Protein-1-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf einen bestimmten zellulären Signalweg im Körper abzielen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie aufgrund ihres Potenzials zum Verständnis und zur Modulation von Zellwachstums- und Differenzierungsprozessen entwickelt und finden Anwendung in der Forschung und in experimentellen Kontexten. FRP-1 oder FRS2-verwandtes Protein-1 ist ein entscheidendes Protein, das am Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Signalweg beteiligt ist, der eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, Differenzierung und Gewebeentwicklung spielt.

Chemisch sind FRP-1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie die Aktivierung oder Funktion von FRP-1 innerhalb der FGFR-Signalkaskade stören. Auf diese Weise können sie nachgeschaltete zelluläre Reaktionen und Signalereignisse beeinflussen. Forscher und Wissenschaftler setzen FRP-1-Inhibitoren ein, um die komplexen molekularen Mechanismen zu erforschen, die dem Zellwachstum, der Differenzierung und verschiedenen Entwicklungsprozessen zugrunde liegen. Diese Verbindungen bieten wertvolle Werkzeuge, um die Rolle spezifischer Signalwege sowohl unter normalen als auch unter pathologischen Bedingungen zu untersuchen.

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BML-287

sc-397018
5 mg
$142.00
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BML-287, ein Säurehalogenid, weist aufgrund seiner elektrophilen Natur eine faszinierende Reaktivität auf, die es ihm ermöglicht, ohne weiteres an nukleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilzunehmen. Seine einzigartige Struktur fördert selektive Wechselwirkungen mit Aminen und Alkoholen, was zur Bildung stabiler Ester und Amide führt. Die hohe Reaktivität der Verbindung wird durch sterische Faktoren und das Vorhandensein von Halogenatomen beeinflusst, die ihre Reaktionskinetik modulieren und ihre Fähigkeit zur Bildung verschiedener Derivate verbessern.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
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Methotrexat könnte die FRP-1-Expression hemmen, indem es mit Folat konkurriert und dadurch die Verfügbarkeit des Folatrezeptors und die zelluläre Aufnahme verringert.

Raltitrexed

112887-68-0sc-219933
10 mg
$143.00
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Als Folatanalogon könnte Raltitrexed möglicherweise die FRP-1-Expression herunterregulieren, indem es den Bedarf an Folattransport hemmt.

Pemetrexed Disodium

150399-23-8sc-219564
10 mg
$133.00
5
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Pemetrexed wirkt als Antifolat-Medikament und könnte die FRP-1-Expression verringern, indem es den zellulären Folatspiegel reduziert.

Aminopterin

54-62-6sc-202461
50 mg
$102.00
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Aminopterin wirkt ähnlich wie Methotrexat und kann FRP-1 hemmen, indem es mit Folatrezeptoren konkurriert.

Pyrimethamine

58-14-0sc-208190
sc-208190A
sc-208190B
1 g
5 g
25 g
$78.00
$233.00
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Pyrimethamin hemmt bekanntermaßen die Dihydrofolatreduktase, was zu einem geringeren Bedarf an Folattransport über FRP-1 führen kann.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
$66.00
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Trimethoprim hemmt die bakterielle Dihydrofolatreduktase, was indirekt die Expression von FRP-1 in bakteriellen Systemen verringern kann.

Triamterene

396-01-0sc-213103A
sc-213103
1 g
5 g
$22.00
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Triamteren kann die FRP-1-Expression aufgrund seiner Beeinflussung des Folatstoffwechsels zufällig verringern.

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
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Sulfasalazin kann die Folataufnahme beeinträchtigen und möglicherweise als Teil seines Mechanismus FRP-1 herunterregulieren.

Pyroxamide

382180-17-8sc-397030
5 mg
$79.00
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Pyroxamid, ein Histon-Deacetylase-Hemmer, kann indirekt die Expression von Genen wie FRP-1 beeinflussen.