Date published: 2025-10-22

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BML-287

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Alternative Namen:
N-[2,(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-ethyl-5-(phenylsulfonul)benzenesulfonamide
Anwendungen:
BML-287 ist ein FRP-1-Inhibitor
Molekulargewicht:
489.61
Summenformel:
C24H27NO6S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BML-287 ist eine chemische Verbindung, die als selektiver Inhibitor der Enzymfamilie der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) wirkt. Der Wirkstoff wirkt auf die katalytische Untereinheit der PI3K und hemmt so deren Kinaseaktivität. Diese Hemmung führt letztlich zur Unterdrückung des PI3K-Signalwegs, der eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Zellwachstum, -proliferation und -überleben spielt. BML-287 kann zelluläre Reaktionen auf extrazelluläre Signale modulieren und nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen. Seine Fähigkeit, selektiv auf PI3K einzuwirken, macht es zu einem wertvollen Wirkstoff für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die den PI3K-vermittelten zellulären Funktionen in experimentellen Anwendungen zugrunde liegen.


BML-287 Literaturhinweise

  1. Identifizierung von Diarylsulfonamiden als Hemmstoffe des sekretierten Frizzled-Related-Protein-1 (sFRP-1).  |  Gopalsamy, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 7670-2. PMID: 19053830
  2. Nicht-invasive Schätzung der Veränderungen des Hydratationsstatus durch die Osmolarität der Tränenflüssigkeit während des Trainings und der Rehydratation nach dem Training.  |  Ungaro, CT., et al. 2015. Eur J Appl Physiol. 115: 1165-75. PMID: 25576262
  3. Die Selbstmusterung des rostral-caudalen Neuroektoderms erfordert eine doppelte Rolle der Fgf-Signalgebung für einen lokalisierten Wnt-Antagonismus.  |  Takata, N., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1339. PMID: 29109536

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BML-287, 5 mg

sc-397018
5 mg
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