Date published: 2025-10-10

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FOXP3 Aktivatoren

Gängige FOXP3 Activators sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Panobinostat CAS 404950-80-7.

FOXP3-Aktivatoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse, die aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aktivität des FOXP3-Gens zu modulieren, wissenschaftliches Interesse geweckt hat. FOXP3 kodiert einen entscheidenden Transkriptionsfaktor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Immunantworten und der Aufrechterhaltung der Immunhomöostase spielt. FOXP3 wird hauptsächlich in regulatorischen T-Zellen (Tregs) exprimiert, einer Untergruppe von T-Zellen, die für ihre unterdrückende Funktion bei der Steuerung von Immunreaktionen und der Verhinderung von Autoimmunität bekannt sind. Eine Fehlregulation der FOXP3-Expression oder -Funktion kann zu Autoimmunerkrankungen und immunbedingten Krankheiten führen. FOXP3-Aktivatoren beeinflussen die Signalwege und Faktoren, die an der FOXP3-Genexpression beteiligt sind, und wirken sich auf die Differenzierung und Funktion regulatorischer T-Zellen und das allgemeine Immunsystem aus.

Die Entwicklung von FOXP3-Aktivatoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der regulatorischen Elemente innerhalb des FOXP3-Gens sowie der Signalwege und Transkriptionsfaktoren, die seine Expression steuern. Forscher auf diesem Gebiet wollen Moleküle entwickeln, die die Aktivierung der FOXP3-Genexpression fördern und so zu ihrer Rolle bei der Vermittlung der regulatorischen T-Zell-Funktion und der Immunsuppression beitragen. Diese Aktivatoren verwenden oft innovative Designstrategien, um die Bindung von Transkriptionsfaktoren an FOXP3-Promotorregionen zu verstärken, was zu einer erhöhten FOXP3-Expression und regulatorischen T-Zell-Aktivität führt. Durch die Entschlüsselung der Komplexität der FOXP3-vermittelten Immunregulation gewinnen Forscher Einblicke in ihre Bedeutung für grundlegende biologische Phänomene und die Immunhomöostase. Die laufenden Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die kontinuierliche Verfeinerung von FOXP3-Aktivatoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von Immunantworten und regulatorischen T-Zellfunktionen von Interesse ist.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure ist ein bekannter HDAC-Inhibitor, der nachweislich die FOXP3-Expression in CD4+-T-Zellen verstärkt. Es kann die Differenzierung von naiven T-Zellen in regulatorische T-Zellen fördern, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflusst, die mit der FOXP3-Promotorregion assoziiert sind.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
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Trichostatin A (TSA) ist ein potenter HDAC-Inhibitor, der Berichten zufolge die FOXP3-Expression in CD4+-T-Zellen erhöht und die Entwicklung regulatorischer T-Zellen fördert. Er beeinflusst die epigenetische Landschaft des FOXP3-Locus und führt zu einer besseren Zugänglichkeit für Transkriptionsfaktoren.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA, auch bekannt als Vorinostat, ist ein HDAC-Inhibitor, der für die Krebstherapie erforscht wird. Es wurde festgestellt, dass es die FOXP3-Expression in CD4+-T-Zellen induziert und die unterdrückende Funktion regulatorischer T-Zellen verstärkt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Butyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die von der Darmmikrobiota während der Fermentation von Ballaststoffen produziert wird. Sie dient als HDAC-Inhibitor und wurde mit einer erhöhten FOXP3-Expression in regulatorischen T-Zellen in Verbindung gebracht, was zur Immunhomöostase im Darm beiträgt.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Panobinostat ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der das Potenzial hat, die FOXP3-Expression zu induzieren und die Entwicklung funktioneller regulatorischer T-Zellen zu fördern. Er wurde im Rahmen der Immuntherapie erforscht.