FLRT2-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von FLRT2 (Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 2) beeinflussen, einem Protein, das an der Zelladhäsion, der Gewebeentwicklung und den Zellkommunikationswegen beteiligt ist. Diese Klasse zeichnet sich nicht durch eine direkte Interaktion mit FLRT2 aus, sondern vielmehr durch die Modulation verschiedener Signalwege, die sich mit der funktionellen Rolle von FLRT2 in zellulären Prozessen überschneiden. Zu den Schlüsselkomponenten dieser Klasse gehören Wachstumsfaktoren wie der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) und der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF), die beide für die Zellproliferation und die Gewebeentwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Es wird angenommen, dass EGF durch seine Wirkung auf den EGFR-Signalweg und FGF durch seine Rolle bei Entwicklungsprozessen indirekt die zellulären Umgebungen beeinflussen, in denen FLRT2 funktioniert. Darüber hinaus umfasst diese Klasse Agonisten mehrerer wichtiger Signalwege wie Wnt, Hedgehog, TGF-beta, BMP (Bone Morphogenetic Proteins), Notch und PDGF (Platelet-Derived Growth Factor). Diese Signalmoleküle und -wege spielen eine zentrale Rolle bei der Gewebemusterung, der Bestimmung des Zellschicksals und bei Entwicklungsprozessen, was auf eine mögliche Überschneidung mit der Beteiligung von FLRT2 in diesen Bereichen hindeutet.
Darüber hinaus umfasst die Klasse der FLRT2-Aktivatoren Verbindungen wie Retinsäure, Lithiumchlorid, Stickstoffoxid-Donatoren und Kalzium-Ionophore. Retinsäure, die an der Zelldifferenzierung beteiligt ist, könnte die Rolle von FLRT2 bei den Entwicklungswegen beeinflussen. Lithiumchlorid, von dem bekannt ist, dass es sich auf die Wnt-Signalgebung auswirkt, bietet einen weiteren potenziellen Weg, über den die FLRT2-Aktivität moduliert werden könnte. Stickstoffmonoxid-Donatoren und Kalzium-Ionophore können durch die Veränderung der intrazellulären Signaldynamik ebenfalls zur Regulierung von Signalwegen beitragen, die für die Funktion von FLRT2 relevant sind. Die Einbeziehung dieser verschiedenen Chemikalien unterstreicht die komplexe Natur der zellulären Signalnetzwerke und die unzähligen Möglichkeiten, diese Netzwerke zu beeinflussen. Insgesamt stellt diese chemische Klasse einen facettenreichen Ansatz zur Modulation des zellulären und molekularen Kontextes dar, in dem FLRT2 agiert, und verdeutlicht das komplizierte Zusammenspiel von Signalwegen bei der Regulierung wichtiger zellulärer Funktionen wie Adhäsion, Kommunikation und Gewebeentwicklung. Die indirekte Auswirkung dieser Aktivatoren auf FLRT2 veranschaulicht die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteine innerhalb des breiten Wandteppichs der zellulären Signalübertragung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $50.00 $180.00 $299.00 $1100.00 | 18 | |
NOC-18 setzt Stickstoffmonoxid (NO) auf kontrollierte Weise frei, das FLRT2 indirekt durch S-Nitrosylierung von Cysteinresten auf oder in der Nähe des Proteins aktivieren kann. Diese posttranslationale Modifikation kann zu Veränderungen der FLRT2-Konformation führen, wodurch die Interaktion mit Bindungspartnern verstärkt und die aktivierungsbezogenen Signalwege gefördert werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als mobiler Ionen-Carrier, der den Einstrom von Calciumionen (Ca2+) in die Zelle erleichtert. Erhöhte intrazelluläre Ca2+-Spiegel können FLRT2 indirekt aktivieren, indem sie Signalkaskaden auslösen, die zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der Aktivierung von FLRT2 beteiligt sind, oder indem sie die lokale zelluläre Umgebung so verändern, dass die aktive Konformation von FLRT2 oder seine Interaktion mit anderen Signalmolekülen gefördert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure (atRA) bindet an nukleäre Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die dann als Transkriptionsfaktoren die Genexpression regulieren. Diese Regulierung kann zur Hochregulierung von Genen führen, die an der Aktivierung von FLRT2 beteiligt sind, entweder durch Erhöhung der Expression von FLRT2 selbst oder durch Verstärkung der Expression von Proteinen, die mit FLRT2 interagieren und es aktivieren. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), eine Kinase, die an der Phosphorylierung und Inaktivierung verschiedener Proteine beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid kann zur Stabilisierung und Aktivierung von β-Catenin führen, was indirekt die FLRT2-Aktivierung verstärken kann, indem Genexpressionsmuster gefördert werden, die für die Aktivierung von FLRT2 günstig sind, oder indem zelluläre Strukturen stabilisiert werden, die die FLRT2-Signalübertragung erleichtern. |