FGD1 Aktivatoren

Gängige FGD1 Activators sind unter underem Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor CAS 509093-47-4, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, CK 666 CAS 442633-00-3, ATM/ATR Kinase Inhibitor CAS 905973-89-9 und Wiskostatin CAS 1223397-11-2.

FGD1, kurz für FYVE, RhoGEF and PH domain-containing 1, ist ein Protein, das beim Menschen durch das FGD1-Gen kodiert wird. Es ist ein Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für die Rho-GTPase Cdc42, eine Schlüsselrolle in Zellsignalwegen, die verschiedene zelluläre Prozesse wie die Organisation des Aktin-Zytoskeletts, die Zellmigration und die Zellteilung regulieren.

Das FGD1-Protein ist insbesondere für seine Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung des Skelettsystems bekannt. Mutationen im FGD1-Gen sind für eine seltene genetische Störung verantwortlich, die als Aarskog-Scott-Syndrom (auch als faziogenitale Dysplasie bekannt) bezeichnet wird und durch Kleinwuchs und Anomalien im Gesicht, an den Händen und den Genitalien gekennzeichnet ist. Die Krankheit betrifft in erster Linie Männer, da das FGD1-Gen auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Der Name des Proteins (FYVE, RhoGEF, and PH domain-containing 1) bezieht sich auf die drei Hauptdomänen, die seine Struktur charakterisieren: die FYVE-Domäne, von der bekannt ist, dass sie Phosphatidylinositol-3-Phosphat, ein Signal-Lipid, bindet; die RhoGEF-Domäne, die für seine GEF-Aktivität gegenüber Cdc42 verantwortlich ist; und die PH-Domäne (Pleckstrin-Homologie), die häufig an der Bindung von Phospholipiden und Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist.