FAM149B1 Inhibitoren
Gängige FAM149B1 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Trametinib CAS 871700-17-3 und Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Chemische Inhibitoren von FAM149B1 können auf verschiedene Weise wirken, indem sie in erster Linie auf spezifische zelluläre Signalwege abzielen und diese behindern, die für das Fortschreiten des Zellzyklus und die Proliferation entscheidend sind. CDK4/6-Inhibitoren wie Palbociclib, Ribociclib und Abemaciclib können FAM149B1 hemmen, indem sie den Zellzyklus in der G1-Phase stoppen. Diese Blockade kann zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen führen, die für den Übergang von der G1-Phase in die S-Phase des Zellzyklus entscheidend sind, in der die DNA-Replikation stattfindet. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (pRb) verhindern, was wiederum die Aktivität der E2F-Transkriptionsfaktoren hemmt, die für das Voranschreiten des Zellzyklus unerlässlich sind, und so die Aktivität von FAM149B1 beeinflussen, wenn es in diesen Prozess involviert ist.
Neben CDK4/6-Inhibitoren können auch MEK-Inhibitoren wie Trametinib, Cobimetinib und Selumetinib FAM149B1 hemmen, indem sie in den MEK/ERK-Signalweg eingreifen. Dieser Stoffwechselweg ist entscheidend für das Wachstum und die Differenzierung von Zellen, und seine Unterbrechung kann die Funktion verschiedener Proteine beeinträchtigen, die an diesen Prozessen beteiligt sind. In ähnlicher Weise können BRAF-Inhibitoren wie Dabrafenib, Vemurafenib und Encorafenib FAM149B1 hemmen, indem sie auf die BRAF-Kinase abzielen, insbesondere auf solche mit der V600E-Mutation, und dadurch den nachgeschalteten MEK/ERK-Signalweg beeinträchtigen. Diese Wirkung kann die Funktion von Proteinen verändern, die mit diesem Signalweg assoziiert sind, wozu auch FAM149B1 gehören kann, wenn es an diesen Signalkaskaden beteiligt ist. Schließlich hemmen EGFR-Inhibitoren wie Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib FAM149B1 durch Blockierung des EGFR-Signalwegs. Durch die Hemmung der Tyrosinkinase-Aktivität des EGFR können diese Inhibitoren die Signalübertragung über Signalwege reduzieren, die für die Regulierung der Zellproliferation und des Überlebens entscheidend sind, was sich wiederum auf die Aktivität von FAM149B1 auswirken kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der FAM149B1 hemmen könnte, indem er den Zellzyklus in der G1-Phase anhält, was zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führen kann, die am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt sind, möglicherweise auch von FAM149B1. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib dient als CDK4/6-Inhibitor, der möglicherweise zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit dem Zellzyklus in Verbindung stehen, und könnte dadurch die Aktivität von FAM149B1 hemmen, wenn dieses an der Zellproliferation beteiligt ist. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib, ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, könnte FAM149B1 hemmen, indem er die Progression des Zellzyklus behindert und damit möglicherweise die Aktivität von Proteinen beeinflusst, die bei der Zellteilung eine Rolle spielen. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der FAM149B1 hemmen könnte, indem er in den MEK/ERK-Signalweg eingreift, der am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt ist und möglicherweise Proteine beeinflusst, die an diesen Prozessen beteiligt sind. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib zielt auf MEK1/2 im MAPK-Signalweg ab und hemmt möglicherweise FAM149B1, indem es die Aktivität dieses Signalwegs reduziert, was sich auf Proteine auswirken könnte, die mit der Zelldifferenzierung und -proliferation in Verbindung stehen. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein MEK-Inhibitor, der FAM149B1 durch Abschwächung der nachgeschalteten Signalübertragung von MEK hemmen könnte, was sich möglicherweise auf die Aktivität von Proteinen auswirkt, die mit der Zellzyklusregulation und dem Zellwachstum in Verbindung stehen. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib ist ein BRAF-Inhibitor, der FAM149B1 indirekt durch Hemmung des BRAF/MEK/ERK-Signalwegs hemmen könnte, was sich möglicherweise auf die Funktion von Proteinen auswirkt, die mit diesem Signalweg und der Zellproliferation in Verbindung stehen. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib hemmt selektiv BRAF-Kinasen mit der V600E-Mutation, die FAM149B1 hemmen könnten, indem sie nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die mit Zellwachstum und -teilung verbunden sind. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib ist ein BRAF-Inhibitor, der FAM149B1 hemmen könnte, indem er die Signalübertragung über den BRAF/MEK/ERK-Signalweg vermindert, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die Zellzyklus und Wachstum beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der FAM149B1 durch Blockieren des EGFR-Signalwegs hemmen könnte, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führt, die durch diesen Signalweg reguliert werden und an der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||