EXD-Inhibitoren, kurz für Epoxidhydrolase und Xenobiotische Diol-Epoxidhydrolase-Inhibitoren, bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die vor allem für ihre Rolle bei der Modulation enzymatischer Aktivitäten innerhalb der Cytochrom-P450-Superfamilie bekannt sind. Diese Enzyme spielen eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung und dem Stoffwechsel von Xenobiotika, einschließlich Umweltgiften. Die Hemmung von Epoxidhydrolasen und Xenobiotik-Diol-Epoxidhydrolasen, abgekürzt als EH bzw. XEH, ist im Zusammenhang mit Pharmakologie und Toxikologie von besonderem Interesse, da sie die Bioverfügbarkeit und Ausscheidungsrate verschiedener Fremdstoffe im Körper beeinflussen kann.
Chemisch gesehen umfassen EXD-Inhibitoren eine Vielzahl kleiner Moleküle, die ein gemeinsames Merkmal aufweisen: die Fähigkeit, mit den aktiven Zentren von EH- und XEH-Enzymen zu interagieren und dadurch deren katalytische Funktionen zu behindern. Diese Inhibitoren enthalten oft funktionelle Gruppen, die die Substrate dieser Enzyme imitieren, wodurch sie sich kompetitiv an die aktiven Zentren binden und die enzymatische Hydrolyse von Epoxiden und Diol-Epoxiden behindern können. Infolgedessen können EXD-Inhibitoren die Stoffwechselwege von Xenobiotika verändern, was zur Anhäufung toxischer Zwischenprodukte oder zur Bildung besser löslicher Metaboliten führt, die leichter zu eliminieren sind. Diese Verbindungsklasse ist für das Verständnis der komplizierten Mechanismen des Fremdstoffwechsels von entscheidender Bedeutung und hat weitreichende Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung, die Umwelttoxikologie und die Erforschung der chemischen Karzinogenese. Forscher untersuchen weiterhin die vielfältigen chemischen Strukturen und pharmakologischen Eigenschaften von EXD-Inhibitoren, um ihre umfassendere Rolle im Fremdstoffwechsel und in verwandten biochemischen Prozessen aufzudecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf die Bcr-Abl-Tyrosinkinase und hemmt deren Aktivität. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Östrogenrezeptor-Antagonist in Brustgewebe. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Aromatasehemmer, der die Umwandlung von Androgenen in Östrogene blockiert und in der Brustkrebstherapie eingesetzt wird. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Hemmt die Alpha-Glucosidase und reduziert so die Kohlenhydratverdauung/-aufnahme im Darm bei der Behandlung von Diabetes. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase und verringert so die Harnsäureproduktion. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Hemmt die HMG-CoA-Reduktase und reduziert so die Cholesterinsynthese in der Leber. Wird für das Cholesterin-Management verwendet. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), die die Serotoninkonzentration im synaptischen Spalt erhöhen. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Hemmt die Acetylcholinesterase, erhöht den Acetylcholinspiegel und wird bei der Alzheimer-Krankheit eingesetzt | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Proteaseinhibitor, der gegen HIV eingesetzt wird. Blockiert die proteolytische Spaltung von Virusproteinen in funktionelle Einheiten. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Hemmt die Synthese von Mykolsäure in Mycobacterium tuberculosis. | ||||||