Date published: 2025-12-23

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EXD Inhibitoren

Gängige EXD Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Letrozole CAS 112809-51-5, Acarbose CAS 56180-94-0 und Allopurinol CAS 315-30-0.

EXD-Inhibitoren, kurz für Epoxidhydrolase und Xenobiotische Diol-Epoxidhydrolase-Inhibitoren, bilden eine Klasse chemischer Verbindungen, die vor allem für ihre Rolle bei der Modulation enzymatischer Aktivitäten innerhalb der Cytochrom-P450-Superfamilie bekannt sind. Diese Enzyme spielen eine entscheidende Rolle bei der Entgiftung und dem Stoffwechsel von Xenobiotika, einschließlich Umweltgiften. Die Hemmung von Epoxidhydrolasen und Xenobiotik-Diol-Epoxidhydrolasen, abgekürzt als EH bzw. XEH, ist im Zusammenhang mit Pharmakologie und Toxikologie von besonderem Interesse, da sie die Bioverfügbarkeit und Ausscheidungsrate verschiedener Fremdstoffe im Körper beeinflussen kann.

Chemisch gesehen umfassen EXD-Inhibitoren eine Vielzahl kleiner Moleküle, die ein gemeinsames Merkmal aufweisen: die Fähigkeit, mit den aktiven Zentren von EH- und XEH-Enzymen zu interagieren und dadurch deren katalytische Funktionen zu behindern. Diese Inhibitoren enthalten oft funktionelle Gruppen, die die Substrate dieser Enzyme imitieren, wodurch sie sich kompetitiv an die aktiven Zentren binden und die enzymatische Hydrolyse von Epoxiden und Diol-Epoxiden behindern können. Infolgedessen können EXD-Inhibitoren die Stoffwechselwege von Xenobiotika verändern, was zur Anhäufung toxischer Zwischenprodukte oder zur Bildung besser löslicher Metaboliten führt, die leichter zu eliminieren sind. Diese Verbindungsklasse ist für das Verständnis der komplizierten Mechanismen des Fremdstoffwechsels von entscheidender Bedeutung und hat weitreichende Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung, die Umwelttoxikologie und die Erforschung der chemischen Karzinogenese. Forscher untersuchen weiterhin die vielfältigen chemischen Strukturen und pharmakologischen Eigenschaften von EXD-Inhibitoren, um ihre umfassendere Rolle im Fremdstoffwechsel und in verwandten biochemischen Prozessen aufzudecken.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Zielt auf die Bcr-Abl-Tyrosinkinase und hemmt deren Aktivität.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Östrogenrezeptor-Antagonist in Brustgewebe.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Aromatasehemmer, der die Umwandlung von Androgenen in Östrogene blockiert und in der Brustkrebstherapie eingesetzt wird.

Acarbose

56180-94-0sc-203492
sc-203492A
1 g
5 g
$222.00
$593.00
1
(1)

Hemmt die Alpha-Glucosidase und reduziert so die Kohlenhydratverdauung/-aufnahme im Darm bei der Behandlung von Diabetes.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Hemmt die Xanthinoxidase und verringert so die Harnsäureproduktion.

Atorvastatin

134523-00-5sc-337542A
sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
(1)

Hemmt die HMG-CoA-Reduktase und reduziert so die Cholesterinsynthese in der Leber. Wird für das Cholesterin-Management verwendet.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), die die Serotoninkonzentration im synaptischen Spalt erhöhen.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Hemmt die Acetylcholinesterase, erhöht den Acetylcholinspiegel und wird bei der Alzheimer-Krankheit eingesetzt

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Proteaseinhibitor, der gegen HIV eingesetzt wird. Blockiert die proteolytische Spaltung von Virusproteinen in funktionelle Einheiten.

Isoniazid

54-85-3sc-205722
sc-205722A
sc-205722B
5 g
50 g
100 g
$25.00
$99.00
$143.00
(1)

Hemmt die Synthese von Mykolsäure in Mycobacterium tuberculosis.