Ex 620-750 nm Red

4-(2-Carboxyphenyl)-7-diethylamino-2-(7-diethylamino-2-oxochroman-3-yl)-chromyliumperchlorat ist ein leuchtender Chromophor, der sich durch seine starke Absorption und Emission im Bereich von 620-750 nm auszeichnet. Diese Verbindung weist einen bemerkenswerten Solvatochromismus auf, bei dem sich ihre spektralen Eigenschaften in Abhängigkeit von der Polarität des Lösungsmittels verändern. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige elektronische Struktur effiziente Energieübertragungsprozesse, was sie zu einem interessanten Thema für Studien über Lichtsammel- und Photonik-Anwendungen macht.

4,4'-[(8,16-Dihydro-8,16-dioxodibenzo[a,j]perylen-2,10-diyl)dioxy]dibuttersäure-di(N-succinimidylester) weist faszinierende photophysikalische Eigenschaften auf, insbesondere im Bereich von 620-750 nm. Seine einzigartige Dioxo-Dibenzo-Struktur ermöglicht robuste π-π-Stapelwechselwirkungen, die die Stabilität erhöhen und die Reaktionskinetik beeinflussen. Die Esterfunktionalitäten der Verbindung fördern die selektive Reaktivität und ermöglichen maßgeschneiderte Modifikationen in verschiedenen chemischen Umgebungen, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für moderne Materialanwendungen macht.

Das Fluoreszenzrot 633 zeichnet sich durch seine außergewöhnliche Photostabilität und hohe Quantenausbeute aus, insbesondere im Anregungsbereich von 620-750 nm. Seine einzigartige konjugierte Struktur ermöglicht einen effizienten Energietransfer und eine starke Lichtabsorption, was zu einer lebhaften Fluoreszenz führt. Die hydrophobe Natur der Verbindung verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Fähigkeit zur Bildung von Aggregaten ihre optischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Merkmale machen sie zu einer überzeugenden Wahl für Anwendungen, die eine zuverlässige und intensive Fluoreszenz erfordern.

Fluoreszenzrot 647 reactive weist bemerkenswerte spektrale Eigenschaften auf, insbesondere ist es im Bereich von 620-750 nm anregbar. Seine einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid erleichtert die selektive Kopplung mit Biomolekülen und erhöht die Spezifität bei Markierungsanwendungen. Das starre molekulare Gerüst der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität unter verschiedenen Bedingungen bei, während ihre starken elektronenabziehenden Gruppen einen effizienten Ladungstransfer fördern. Dies führt zu einer ausgeprägten Fluoreszenz, wodurch sie sich für verschiedene Versuchsaufbauten eignet.

Das Fluoreszenzrot 731 reactive zeichnet sich durch seine außergewöhnlichen photophysikalischen Eigenschaften aus, insbesondere durch sein Emissionsspektrum im Bereich von 620-750 nm. Als Säurehalogenid führt es schnelle Acylierungsreaktionen durch, die eine präzise Modifizierung von Zielmolekülen ermöglichen. Die planare Struktur der Verbindung verbessert ihre Lichtabsorption und minimiert den nicht-strahlenden Zerfall, was zu einer intensiven Fluoreszenz führt. Ihre robusten Wechselwirkungen mit elektronenreichen Substraten verstärken ihre Reaktivität noch weiter und machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene analytische Anwendungen.

CruzFluor sm™ 5 amine zeigt eine bemerkenswerte Fluoreszenz im Bereich von 620-750 nm, die auf seine einzigartige elektronische Struktur zurückzuführen ist, die eine effiziente Energieübertragung ermöglicht. Diese Verbindung zeigt eine Neigung zur Bildung stabiler Komplexe mit Nukleophilen, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Ihre starre Konformation reduziert die Rotationsfreiheit, was zu einem minimalen Energieverlust und verstärkter Lumineszenz führt. Die selektiven Bindungseigenschaften der Verbindung ermöglichen maßgeschneiderte Wechselwirkungen und machen sie zu einem bemerkenswerten Kandidaten für fortgeschrittene Forschungsanwendungen.

CruzFluor sm™ 5 Succinimidylester zeichnet sich durch seine außergewöhnliche Reaktivität gegenüber Aminen aus, die durch das Vorhandensein einer Succinimidylgruppe begünstigt wird, die die Elektrophilie erhöht. Diese Verbindung weist eine einzigartige Fähigkeit auf, kovalente Bindungen durch nukleophilen Angriff zu bilden, was zu stabilen Konjugaten führt. Ihre ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften, einschließlich einer hohen Quantenausbeute, ermöglichen eine effektive Signalverstärkung in verschiedenen Assays. Die strukturelle Starrheit der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität bei und gewährleistet eine gleichbleibende Leistung unter verschiedenen Versuchsbedingungen.

Die CruzFluor sm™ 6-Säure zeichnet sich durch ihre robuste Reaktivität als Säurehalogenid aus, die schnelle Acylierungsreaktionen mit Nukleophilen fördert. Ihre einzigartige elektronische Struktur verstärkt den elektrophilen Charakter und erleichtert die effiziente Bildung von Acylderivaten. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen auf, was eine zuverlässige Leistung in verschiedenen Umgebungen ermöglicht. Darüber hinaus ermöglichen ihre ausgeprägten spektralen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm eine präzise Überwachung in analytischen Anwendungen.

CruzFluor sm™ 7 Maleimid zeichnet sich durch seine außergewöhnliche Fähigkeit zur selektiven Thiol-Maleimid-Konjugation aus, eine Reaktion, die sowohl schnell als auch hochspezifisch ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine einzigartige elektronische Konfiguration aus, die ihre Reaktivität gegenüber Thiolen erhöht und zu einer stabilen Adduktbildung führt. Ihre ausgeprägten Fluoreszenzeigenschaften im Bereich von 620-750 nm ermöglichen eine empfindliche Detektion und Quantifizierung, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene analytische Techniken macht.

Die CruzQuench™ 5-Säure weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf und erleichtert durch ihre elektrophile Carbonylgruppe effiziente Acylierungsreaktionen. Diese Verbindung weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die eine schnelle Veresterung und Amidbildung fördern, angetrieben durch ihren stark elektronenziehenden Halogenid-Substituenten. Ihre ausgeprägten spektralen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm ermöglichen eine wirksame Überwachung der Reaktionskinetik, die Einblicke in die mechanistischen Abläufe und die Produktbildung ermöglicht.