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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Raloxifene 6-Glucuronide | 174264-50-7 | sc-222243 sc-222243-CW sc-222243A sc-222243A-CW | 1 mg 1 mg 5 mg 5 mg | $448.00 $562.00 $1977.00 $2081.00 | 1 | |
Raloxifen 6-Glucuronid wirkt als selektiver Östrogenrezeptormodulator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Liganden-Rezeptor-Interaktionen einzugehen, die einzigartige Rezeptorkonformationen stabilisieren. Diese Verbindung weist eine unterschiedliche Bindungskinetik auf, die eine nuancierte Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Seine strukturellen Merkmale fördern wirksame hydrophile Wechselwirkungen, die die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was die nachgeschalteten Signalwege und zellulären Mechanismen beeinflussen kann. | ||||||
16α-Hydroxy Estrone | 566-76-7 | sc-206281 sc-206281-CW | 2.5 mg 2.5 mg | $220.00 $275.00 | ||
16α-Hydroxy-Estron wirkt als potenter Östrogenrezeptor-Ligand, der sich durch seine einzigartige Positionierung der Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Rezeptoraffinität und -selektivität beeinflusst. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die eine deutliche Konformationsänderung des Rezeptors bewirken. Seine Stoffwechselwege beinhalten Konjugationsreaktionen, die seine Bioaktivität modulieren und östrogene Signalkaskaden beeinflussen können, die sich auf verschiedene zelluläre Reaktionen auswirken. | ||||||
rac Clomiphene-d5 Citrate | 1217200-17-3 | sc-219815 | 1 mg | $388.00 | ||
Rac Clomiphen-d5-Citrat fungiert als selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der sich durch seine deuterierte Struktur auszeichnet, die die Stabilität erhöht und die Stoffwechselwege verändert. Seine einzigartige Bindungsdynamik beinhaltet komplizierte van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Wechselwirkungen, die zu einer spezifischen Rezeptorkonformation führen. Diese Verbindung weist bei der Rezeptoraktivierung unterschiedliche kinetische Profile auf und beeinflusst die nachgeschalteten Signalmechanismen und zellulären Reaktionen durch eine selektive Aktivierung der Signalwege. | ||||||