Date published: 2026-2-22

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Estrogen Receptor Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Östrogenrezeptor-Aktivatoren für verschiedene Anwendungen an. Östrogenrezeptor-Aktivatoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität des Östrogenrezeptors (ER), einer Gruppe nuklearer Hormonrezeptoren, die in erster Linie an der Regulierung der Genexpression und der zellulären Differenzierung beteiligt sind. Diese Aktivatoren sind unverzichtbare Werkzeuge in der Molekularbiologie und Biochemie, um die Mechanismen zu erforschen, durch die Östrogenrezeptoren die Gentranskription beeinflussen, insbesondere in nicht-reproduktiven Geweben, wo ihre Rolle weniger gut verstanden wird. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren können Forscher die komplexen Signalwege aufklären, die zur zellulären Entwicklung, Wachstumskontrolle und Homöostase beitragen. Östrogenrezeptor-Aktivatoren sind auch von zentraler Bedeutung für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Östrogenrezeptoren und anderen zellulären Signalwegen und bieten Einblicke in die Überschneidungen, die auf molekularer Ebene in verschiedenen biologischen Zusammenhängen auftreten. Diese Forschung hat erhebliche Auswirkungen auf das Verständnis zellulärer Reaktionen auf hormonelle Veränderungen und Umweltsignale. Darüber hinaus tragen diese Aktivatoren dazu bei, die Rolle der Östrogenrezeptoren im Zellstoffwechsel und im kardiovaskulären System zu erforschen, was ein tieferes Verständnis ihrer breiteren physiologischen Auswirkungen ermöglicht. Die Verfügbarkeit dieser chemischen Hilfsmittel verbessert die Fähigkeit, die vielfältigen Funktionen von Östrogenrezeptoren über den traditionellen Bereich der Reproduktionsbiologie hinaus zu erforschen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Östrogenrezeptor-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

Siehe auch...

Artikel 11 von 13 von insgesamt 13

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Raloxifene 6-Glucuronide

174264-50-7sc-222243
sc-222243-CW
sc-222243A
sc-222243A-CW
1 mg
1 mg
5 mg
5 mg
$448.00
$562.00
$1977.00
$2081.00
1
(0)

Raloxifen 6-Glucuronid wirkt als selektiver Östrogenrezeptormodulator, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Liganden-Rezeptor-Interaktionen einzugehen, die einzigartige Rezeptorkonformationen stabilisieren. Diese Verbindung weist eine unterschiedliche Bindungskinetik auf, die eine nuancierte Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Seine strukturellen Merkmale fördern wirksame hydrophile Wechselwirkungen, die die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, was die nachgeschalteten Signalwege und zellulären Mechanismen beeinflussen kann.

16α-Hydroxy Estrone

566-76-7sc-206281
sc-206281-CW
2.5 mg
2.5 mg
$220.00
$275.00
(1)

16α-Hydroxy-Estron wirkt als potenter Östrogenrezeptor-Ligand, der sich durch seine einzigartige Positionierung der Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Rezeptoraffinität und -selektivität beeinflusst. Diese Verbindung geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die eine deutliche Konformationsänderung des Rezeptors bewirken. Seine Stoffwechselwege beinhalten Konjugationsreaktionen, die seine Bioaktivität modulieren und östrogene Signalkaskaden beeinflussen können, die sich auf verschiedene zelluläre Reaktionen auswirken.

rac Clomiphene-d5 Citrate

1217200-17-3sc-219815
1 mg
$388.00
(0)

Rac Clomiphen-d5-Citrat fungiert als selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der sich durch seine deuterierte Struktur auszeichnet, die die Stabilität erhöht und die Stoffwechselwege verändert. Seine einzigartige Bindungsdynamik beinhaltet komplizierte van-der-Waals-Kräfte und elektrostatische Wechselwirkungen, die zu einer spezifischen Rezeptorkonformation führen. Diese Verbindung weist bei der Rezeptoraktivierung unterschiedliche kinetische Profile auf und beeinflusst die nachgeschalteten Signalmechanismen und zellulären Reaktionen durch eine selektive Aktivierung der Signalwege.