Molekülstruktur von 16α-Hydroxy Estrone, CAS-Nummer: 566-76-7
16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7)
Anwendungen:
16α-Hydroxy Estrone ist ein wichtiger Estradiol-Metabolit
CAS Nummer:
566-76-7
Molekulargewicht:
286.37
Summenformel:
C18H22O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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and is an activator of the estrogen receptor.16α-Hydroxy Estrone ist ein wichtiger Metabolit des Estradiols. Es ist ein Aktivator des Östrogenrezeptors. 16α-Hydroxy Estrone ist ein Metabolit des Estrons, das ein natürlich vorkommendes Östrogenhormon im Körper ist. Es wird durch Hydroxylierung des Estrons an der 16. Kohlenstoffposition gebildet. Dieser Metabolit spielt eine Rolle bei der Östrogenmetabolismus und ist ein Aktivator des Östrogenrezeptors.
16α-Hydroxy Estrone (CAS 566-76-7) Literaturhinweise
- Beweise für eine Störung der Inaktivierung von Estradiol-17beta zu Estron durch oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte und ausgewählte Lipidperoxidationsprodukte. | Abplanalp, W., et al. 1999. J Lab Clin Med. 134: 253-9. PMID: 10482310
- Östrogene und Mechanismen der Prostatakrebsentstehung. | Carruba, G. 2006. Ann N Y Acad Sci. 1089: 201-17. PMID: 17261768
- In vitro-Kurzzeittests zur Bewertung der Genotoxizität von Katecholestrogenen. | Rossi, D., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 105: 98-105. PMID: 17590328
- Isoflavonoid-basierte knochenschonende Behandlungen üben eine geringe Aktivität auf die Fortpflanzungsorgane und auf den hepatischen Metabolismus von Östradiol bei ovarektomierten Ratten aus. | Phrakonkham, P., et al. 2007. Toxicol Appl Pharmacol. 224: 105-15. PMID: 17655901
- Fortschritte bei der Lösung des Sexualhormonparadoxons bei pulmonaler Hypertonie. | Lahm, T., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 307: L7-26. PMID: 24816487
- Fingolimod unterbricht den Cross-Talk zwischen Östrogen-Stoffwechsel und Sphingolipid-Stoffwechsel in Prostatakrebszellen. | Allam, RM., et al. 2018. Toxicol Lett. 291: 77-85. PMID: 29654831
- Identifizierung von 16-Alpha-Hydroxy-Estron als Metabolit von Östriol. | van Haaften, M., et al. 1988. Gynecol Endocrinol. 2: 215-21. PMID: 3227988
- Die Funktion der uterinen UDP-Glucuronosyltransferase 1A8 (UGT1A8) und der UDP-Glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) ist an der Regulierung des Östrogenstoffwechsels bei Endometriumkrebs beteiligt. | Zhao, F., et al. 2020. Hormones (Athens). 19: 403-412. PMID: 32592099
- Der Metabolismus von Estradiol; orale im Vergleich zu intravenöser Verabreichung. | Longcope, C., et al. 1985. J Steroid Biochem. 23: 1065-70. PMID: 4094413
Aktivator von:
Estrogen Receptor, und mPRε.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg | sc-206281 | 2.5 mg | $216.00 | |||
16α-Hydroxy Estrone, 2.5 mg | sc-206281-CW | 2.5 mg | $270.00 |