ERR gamma Aktivatoren
Gängige ERRγ Activators sind unter underem GSK 4716 CAS 101574-65-6, DY131 CAS 95167-41-2, GSK 4716 CAS 101574-65-6, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und DY131 CAS 95167-41-2.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ERR-gamma-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ERR gamma, oder Estrogen-Related Receptor Gamma, ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor innerhalb der Familie der nuklearen Rezeptoren, der die Expression von Genen beeinflusst, die an der Energiehomöostase und der mitochondrialen Funktion beteiligt sind. Die Erforschung von ERR-Gamma-Aktivatoren ist für die wissenschaftliche Forschung von großer Bedeutung, insbesondere für Studien zum Zellstoffwechsel und zur Energieregulation. Diese Aktivatoren sind wichtige Werkzeuge, um zu verstehen, wie Stoffwechselwege auf zellulärer Ebene koordiniert werden, und geben Einblicke in die komplexen Mechanismen der zellulären Energieproduktion und des Energieverbrauchs. In der Stoffwechselforschung erleichtern ERR-Gamma-Aktivatoren die Untersuchung der mitochondrialen Biogenese und der Regulierung der oxidativen Kapazität in Zellen, die für das Verständnis der metabolischen Effizienz und der Anpassung an verschiedene physiologische und umweltbedingte Bedingungen von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus helfen diese Verbindungen bei der Untersuchung der genetischen Netzwerke, die den Energiehaushalt modulieren, und ermöglichen ein tieferes Verständnis der zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress. Die Rolle von ERR gamma bei der Transkriptionsregulierung erstreckt sich auch auf die Entwicklungsbiologie, wo es zur Differenzierung und Funktion von energieabhängigen Geweben beiträgt. Durch die Möglichkeit der präzisen Manipulation der ERR-gamma-Aktivität können Forscher seine Rolle in verschiedenen biologischen Kontexten untersuchen und so dazu beitragen, das komplizierte Gleichgewicht zwischen Energieproduktion und -verbrauch zu entschlüsseln, das für die zelluläre und organismische Homöostase notwendig ist. Klicken Sie auf den Produktnamen, um detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ERR-gamma-Aktivatoren anzuzeigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinamide riboside | 1341-23-7 | sc-507345 | 10 mg | $411.00 | ||
Nicotinamid-Ribosid ist ein Vorläufer von NAD+, das SIRT1 aktiviert. Das aktivierte SIRT1 deacetyliert PGC-1α, was zu einer Hochregulierung der transkriptionellen Aktivität von ERRγ führt. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin ist ein AMPK-Aktivator. Die Aktivierung von AMPK erhöht die PGC-1α-Aktivität, was wiederum die transkriptionelle Funktion von ERRγ erhöht. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist dafür bekannt, SIRT1 zu aktivieren. Das aktivierte SIRT1 deacetyliert PGC-1α, was zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität von ERRγ führt. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon, ein PPARγ-Agonist, stimuliert die PGC-1α-Aktivität, was wiederum die Transkriptionsfunktion von ERRγ verstärkt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Obwohl es eher für seine Interaktion mit SIRT1 und anderen Zielen bekannt ist, hat es eine potenzielle ERRγ-agonistische Aktivität gezeigt. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
Dihydrocapsaicin ist ein TRPV1-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht und CAMKII aktiviert. Aktiviertes CAMKII kann PGC-1α phosphorylieren, was die Transkriptionsaktivität von ERRγ erhöht. | ||||||
3-Chloroindazole | 29110-74-5 | sc-231634 | 5 g | $78.00 | ||
Eine synthetische Verbindung, die Berichten zufolge als selektiver Agonist für ERRγ wirkt. | ||||||