Date published: 2025-11-4

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ERK 3 Inhibitoren

Gängige ERK 3 Inhibitors sind unter underem BAY 869766 CAS 923032-37-5, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, LY3214996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (free base) CAS 1234480-50-2 und SCH772984 CAS 942183-80-4.

ERK 3-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die auf das Enzym abzielen, das als Extracellular Signal-Regulated Kinase 3 (ERK3) bekannt ist. ERK3 ist ein Mitglied der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK), die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signaltransduktion und der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielen. Die Hemmstoffe, die selektiv auf ERK3 abzielen, sind kleine Moleküle, die mit dem aktiven Zentrum des Enzyms interagieren und dessen katalytische Funktion behindern. Durch die Unterbrechung der Aktivität von ERK3 können diese Hemmstoffe die Signalwege modulieren, an denen ERK3 beteiligt ist.

ERK3-Hemmstoffe sind präzise darauf ausgelegt, eine spezifische hemmende Wirkung auf diese bestimmte Kinase auszuüben, ohne andere Kinasen oder verwandte Signalwege wesentlich zu beeinträchtigen. Die Hemmung von ERK3 kann zu veränderten zellulären Reaktionen führen, die sich möglicherweise auf Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und zelluläre Stressreaktionen auswirken. Forscher und Arzneimittelentwickler sind daran interessiert, diese Inhibitoren zu untersuchen, um die biologischen Funktionen von ERK3 und seine Beteiligung an verschiedenen zellulären Ereignissen besser zu verstehen. Die Entdeckung und Entwicklung von ERK3-Inhibitoren wird von dem Wunsch angetrieben, unser Wissen über zelluläre Signalmechanismen zu erweitern und potenzielle Ziele für verschiedene Erkrankungen zu identifizieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
$240.00
$420.00
1
(1)

BAY 869766 ist ein ERK3-Inhibitor, der selektiv an die Kinasedomäne von ERK3 bindet und so dessen Kinaseaktivität hemmt. Diese selektive Ausrichtung unterbricht die Rolle von ERK3 bei der Vermittlung von Proliferations- und Differenzierungsprozessen in Zellen.

CCT 137690

1095382-05-0sc-362722
sc-362722A
10 mg
50 mg
$225.00
$945.00
(0)

CCT 137690 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von ERK3, der von Forschern des Structural Genomics Consortium (SGC) entwickelt wurde. Indem es mit ATP um die Bindung an ERK3 konkurriert, hemmt es effektiv die Aktivität der Kinase und liefert durch selektive Hemmung Einblicke in die zellulären Funktionen von ERK3.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

LY3214996 hemmt selektiv ERK3, indem es dessen Kinaseaktivität stört. Diese selektive Hemmung ermöglicht die Untersuchung der Beiträge von ERK3 zu zellulären Signalwegen und verbessert das Verständnis seiner regulatorischen Funktionen.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
$235.00
$340.00
$1700.00
$10330.00
10
(0)

XMD8-92 ist ein potenter Hemmstoff, der selektiv auf ERK3 abzielt, seine Aktivität hemmt und die Erforschung der Rolle von ERK3 bei zellulären Funktionen und Signalwegen erleichtert.

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

Obwohl SCH772984 in erster Linie auf ERK1/2 abzielt, hemmt es auch ERK3 und bietet damit eine einzigartige Gelegenheit, die Funktion von ERK3 und seine Überschneidung mit ERK1/2-Signalwegen zu untersuchen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib ist zwar als Multikinase-Inhibitor bekannt, aber seine Fähigkeit, ERK3 in bestimmten Kontexten zu hemmen, ermöglicht die Erforschung der Aktivitäten von ERK3 und seiner Auswirkungen auf zelluläre Signalmechanismen.