ERI-1-Inhibitoren umfassen eine breite Palette von Chemikalien, die ihren Einfluss in erster Linie durch Veränderung der Verfügbarkeit, Verarbeitung oder Stabilität von RNA-Substraten ausüben, auf die ERI-1 einwirken kann. Diese Verbindungen, wie α-Amanitin und Actinomycin D, hemmen RNA-Polymerasen entweder direkt oder binden an DNA, was zu einer Unterbrechung der RNA-Synthese führt. Diese Verringerung der RNA-Synthese wirkt sich indirekt auf die Rolle von ERI-1 beim RNA-Abbau aus.
Andere Verbindungen wie Cordycepin und 5-Azacytidin sind Nukleosid-Analoga, die in RNA-Ketten eingebaut werden. Ihr Einbau kann sich auf die Gesamtstabilität, Verarbeitung und Struktur der RNA auswirken und möglicherweise die für den ERI-1-vermittelten Abbau verfügbaren Substrate verändern. Darüber hinaus könnten Verbindungen wie Koffein und Camptothecin umfassendere zelluläre Wirkungen haben, die indirekt RNA-zentrierte Signalwege modulieren und die Aktivität von ERI-1 weiter beeinflussen. Zusammengenommen bieten diese Chemikalien verschiedene Mechanismen, durch die die Funktion von ERI-1 in der Zelle moduliert werden kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Da es sich um einen Inhibitor der DNA-Topoisomerase I handelt, könnten seine weitreichenden Auswirkungen auf die DNA-Replikation und -Transkription indirekt die RNA-Verarbeitung beeinflussen, was sich auf die RNA-Abbaufunktionen von ERI-1 auswirken könnte. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einem Rückgang der Guanosinnukleotide führt. Das daraus resultierende Ungleichgewicht kann sich auf die RNA-Synthese und -Verarbeitung auswirken und möglicherweise die Aktivität von ERI-1 beeinflussen |