Date published: 2025-10-27

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ENT1 Inhibitoren

Gängige ENT1 Inhibitors sind unter underem Dipyridamole CAS 58-32-2, S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) CAS 38048-32-7, Imatinib CAS 152459-95-5, MDV3100 CAS 915087-33-1 und Gefitinib CAS 184475-35-2.

ENT1-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (ENT1) selektiv modulieren sollen. ENT1 ist ein membranassoziiertes Protein, das in verschiedenen Zelltypen, einschließlich Neuronen und Gefäßzellen, vorkommt und eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung des Transmembrantransports von Nukleosiden wie Adenosin und Uridin spielt. Diese Nukleoside sind für grundlegende zelluläre Prozesse, einschließlich der DNA- und RNA-Synthese, von entscheidender Bedeutung und dienen auch als wichtige Signalmoleküle im Nervensystem. Der Kernmechanismus der Wirkung von ENT1-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, die Funktion von ENT1 zu blockieren, was eine Kaskade von Effekten auslöst, die sich erheblich auf zelluläre Aktivitäten und komplizierte Signalwege auswirken.

Wenn ENT1 durch diese Klasse von Verbindungen gehemmt wird, löst dies eine Reihe von physiologischen Folgen aus. Durch die Hemmung der Wiederaufnahme von Adenosin führen ENT1-Inhibitoren zu einem Anstieg der extrazellulären Adenosinkonzentrationen. Dies wiederum kann zu neuroprotektiven und entzündungshemmenden Reaktionen beitragen. Darüber hinaus kann die Hemmung von ENT1 die Verfügbarkeit von Nukleosiden stören, die für die DNA- und RNA-Synthese notwendig sind, und dadurch die Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Veränderung des Nukleosidtransports durch ENT1 weitreichende Auswirkungen auf die purinerge Signalübertragung haben, ein vielschichtiges System, das verschiedene physiologische Prozesse wie Neurotransmission, Immunreaktionen und Gefäßregulation steuert. Daher sind ENT1-Inhibitoren für Forscher, die die Feinheiten dieser zellulären Mechanismen entschlüsseln wollen, von unschätzbarem Wert, wobei ihre Anwendungen über ihren primären Zweck hinaus in verschiedene wissenschaftliche Disziplinen hineinreichen.

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Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
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Ruxolitinib ist ein JAK1/JAK2-Inhibitor, der den JAK-STAT-Signalweg unterdrückt und so die Entzündung und Zellproliferation bei Myelofibrose und Polyzythämie vera reduziert.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
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Dasatinib ist ein dualer Src/Abl-Kinase-Inhibitor, der auf das BCR-ABL-Fusionsprotein in der CML abzielt und auch Src-Kinasen hemmt, wodurch er in die onkogenen Signalwege eingreift.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
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Palbociclib ist ein Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (CDK4/6), der die Progression des Zellzyklus einschränkt und so das Wachstum von Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs verlangsamt.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
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Venetoclax hemmt BCL-2, ein anti-apoptotisches Protein, und löst so die Apoptose in Zellen der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) aus, die BCL-2 überexprimieren.