EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.
Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin ist ein Metallionchelator, der Zinkionen binden und somit möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität von Zinkfingerproteinen wie ZNF281 stören kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Genexpression verändern kann. Es könnte ZNF281 indirekt beeinflussen, indem es die Transkriptionslandschaft moduliert. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A ist ein DNA-bindendes Antitumor-Antibiotikum, das den Transkriptionsfaktor SP1 hemmt. Da ZNF281 auch ein Transkriptionsfaktor ist, könnte dies Auswirkungen auf seine Aktivität haben. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der in der Brustkrebsbehandlung eingesetzt wird. Angesichts der Assoziation von ZNF703 mit Brustkrebs könnte Tamoxifen seine Expression beeinflussen. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol, ein Aromatasehemmer, könnte die ZNF703-Expression indirekt über die Östrogenmodulation bei Brustkrebs beeinflussen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und die ZNF703-Transkription beeinflussen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, Ribociclib, könnte die ZNF703-Expression in bestimmten zellulären Umgebungen indirekt modulieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst mehrere nachgeschaltete Signalwege und kann indirekte Auswirkungen auf die ZNF703-Expression haben. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Als Inhibitor von HER2/neu und EGFR könnte Lapatinib die ZNF703-Expression bei HER2+-Brustkrebs indirekt beeinflussen. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Durch die Hemmung von mTOR kann Everolimus verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und möglicherweise indirekt die ZNF703-Expression beeinflussen. |