Dynlt1b Inhibitoren

Gängige Dynlt1b Inhibitors sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Vinblastine CAS 865-21-4, Eribulin CAS 253128-41-5, Dolastatin 10 CAS 110417-88-4 und Combrestatin A4 CAS 117048-59-6.

Dynlt1b-Inhibitoren wirken in erster Linie durch Hemmung des Aufbaus und der Funktion von Mikrotubuli. Taxol zum Beispiel stabilisiert Mikrotubuli und verhindert ihre Depolymerisation, wodurch die normale Zellfunktion gestört wird. Da Dynlt1b an mikrotubuliabhängigen Prozessen beteiligt ist, kann die Stabilisierung der Mikrotubuli durch Taxol indirekt die funktionelle Aktivität von Dynlt1b hemmen. In ähnlicher Weise bindet Colchicin an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Polymerisation. Diese Unterbrechung der Mikrotubuli-Dynamik kann zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von Dynlt1b führen. Andere Inhibitoren wie Nocodazol, Vinblastin und Vincristin binden ebenfalls an Tubulin und hemmen die Mikrotubuli-Polymerisation, was zu einer funktionellen Hemmung von Dynlt1b führt.

Andererseits üben bestimmte Dynlt1b-Inhibitoren ihre Wirkung aus, indem sie mit polymerisierten Mikrotubuli interagieren oder die Funktion von Motorproteinen hemmen, die sich entlang der Mikrotubuli bewegen. Griseofulvin zum Beispiel unterbricht Mikrotubuli durch Wechselwirkung mit polymerisierten Mikrotubuli und hemmt die funktionelle Aktivität von Dynlt1b. Eribulin Mesylate, ein Inhibitor der Mikrotubuli-Dynamik, bindet Tubulin in unproduktive Aggregate, was zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von Dynlt1b führt. Darüber hinaus hemmen Inhibitoren wie der Kinesin-Spindel-Protein (KSP)-Inhibitor Ispinesib und Monastrol Motorproteine, die sich entlang der Mikrotubuli bewegen, was zu einer Störung der funktionellen Aktivität von Dynlt1b führt.