Die als DnaJC25-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die Funktion des Proteins durch verschiedene biochemische Mechanismen beeinträchtigen können. Diese Inhibitoren binden nicht direkt an das DnaJC25-Protein, sondern beeinflussen seine Aktivität durch Modulation zellulärer Prozesse und Wege, die für die ordnungsgemäße Funktion des Proteins entscheidend sind. So können die Inhibitoren dieser Klasse beispielsweise auf die Hitzeschockprotein (Hsp)-Signalwege abzielen, bei denen DnaJC25 wahrscheinlich eine Rolle bei der Proteinfaltung und -stabilisierung spielt. Durch die Hemmung von Hsp90, einem molekularen Chaperon, das mit DnaJC25 zusammenarbeitet, können Verbindungen wie Geldanamycin und seine Analoga den Funktionszyklus der Proteinrückfaltung stören, was indirekt zu einer Verringerung der operativen Kapazität von DnaJC25 führt.
Darüber hinaus ist die Proteostase ein entscheidender zellulärer Homöostase-Mechanismus, an dem DnaJC25 beteiligt ist und bei dem das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese, -faltung und -abbau aufrechterhalten wird. Chemikalien wie Bortezomib und MG132, die das Proteasom hemmen, können die Menge an fehlgefalteten oder ungefalteten Proteinen erhöhen und damit indirekt zusätzliche funktionelle Anforderungen an DnaJC25 und andere molekulare Chaperone stellen. Dies kann zu einem überlasteten zellulären Chaperonsystem führen, das die Chaperonaktivität von DnaJC25 durch Sättigung effektiv hemmt. Zu dieser chemischen Klasse gehören auch Verbindungen wie Tunicamycin, das die N-gebundene Glykosylierung hemmt, und Concanamycin A, ein V-ATPase-Inhibitor. Durch Veränderung des Zellmilieus und des Stressniveaus im endoplasmatischen Retikulum können diese Inhibitoren die Beteiligung von DnaJC25 an der Reaktion auf ungefaltete Proteine und andere Aspekte der zellulären Proteostase beeinflussen. Jede Verbindung dieser chemischen Klasse kann die Rolle von DnaJC25 bei der Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase beeinflussen. Dies veranschaulicht das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse, an denen DnaJC25 beteiligt ist, und wie seine Aktivität ohne direkte Bindungsinteraktionen beeinflusst werden kann.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Bindet an Hsp90 und kann dessen Interaktion mit Co-Chaperonen wie DnaJC9 beeinträchtigen, wodurch deren Funktion möglicherweise verändert wird. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Als V-ATPase-Inhibitor verändert es den pH-Wert der Organellen, was sich auf Faltungsprozesse und die Co-Chaperon-Aktivität von DnaJC9 auswirken kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Pool fehlgefalteter Proteine vergrößert und damit indirekt die funktionellen Anforderungen an DnaJC9 erhöht. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Beeinflusst die lysosomale Funktion, was möglicherweise die zelluläre Proteostase verändert und sich indirekt auf die Co-Chaperon-Aktivität von DnaJC9 auswirkt. | ||||||
3-Aminobenzamide | 3544-24-9 | sc-3501 sc-3501B sc-3501A | 100 mg 1 g 5 g | $15.00 $36.00 $51.00 | 18 | |
Inhibitor des ER-assoziierten Abbauweges, der möglicherweise die Chaperonaktivität von DnaJC9 belastet. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Ein weniger starker Hsp90-Inhibitor, der die Funktion von DnaJC9 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Hemmt Hsp90 und könnte daher die Aktivität von DnaJC9 als Teil des Hsp90-Co-Chaperon-Komplexes beeinflussen. |