DNAH10-Inhibitoren bilden eine eigene Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie eine hemmende Wirkung auf das Protein DNAH10 ausüben, ein wichtiges Mitglied der Dynein-Superfamilie. Dyneine, mikrotubuliassoziierte molekulare Motoren, spielen eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Transport, insbesondere bei der Bewegung von Zilien und Flagellen. Diese beweglichen Strukturen sind für eine Vielzahl physiologischer Prozesse unerlässlich, darunter die zelluläre Motilität, die Sinneswahrnehmung und die Schleimbeseitigung in den Atemwegen. Der Mechanismus, der den DNAH10-Inhibitoren zugrunde liegt, beinhaltet die spezifische Ausrichtung der funktionalen Domänen oder Bindungsstellen von DNAH10. Durch präzise molekulare Interaktionen unterbrechen diese Inhibitoren die normalen Bindungsinteraktionen zwischen DNAH10 und seiner zugehörigen Ladung, was zu einer beeinträchtigten Dynein-Motorik führt. Dies wiederum kann zu einer gestörten Zilien- und Flagellenbewegung führen, die für Prozesse wie die zelluläre Migration, die Flüssigkeitsbewegung und die sensorische Wahrnehmung von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von DNAH10 könnte möglicherweise zu einer Kaskade von Auswirkungen auf die zelluläre Dynamik und die Funktionen auf Gewebeebene führen.
Obwohl die mechanistischen Details der DNAH10-Hemmung gut definiert sind, ist es wichtig zu betonen, dass die umfassenderen Auswirkungen der Ausrichtung auf DNAH10 komplex und vielschichtig sind. Während die Hemmung von DNAH10 vielversprechend für die Aufklärung der komplizierten Rollen von Dynen in verschiedenen biologischen Kontexten ist, sind die umfassenden Auswirkungen auf die zelluläre Physiologie und die Biologie von Organismen Themen, die einer umfassenden Erforschung bedürfen. Die Nutzung von DNAH10-Inhibitoren als Werkzeuge für wissenschaftliche Untersuchungen ist ein Bereich aktiver Forschung, in dem laufende Studien darauf abzielen, die Feinheiten von Dynein-gesteuerten Prozessen zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Azacitidin ist ein Nukleosid-Analogon, das während der Replikation in die DNA eingebaut wird, was zur Bindung von DNMT und anschließendem kovalentem Einschluss führt, wodurch letztendlich die DNA-Methylierung gehemmt wird. Dies führt zu einer Hypomethylierung und einer veränderten Genexpression. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Cytosin-Analogon, das in die DNA eingebaut wird, wodurch DNMT kovalent abgefangen und die DNA-Methylierung blockiert wird, was zu Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der sich direkt an die katalytische Stelle von DNMT bindet, seine enzymatische Aktivität blockiert und die DNA-Methylierung verhindert. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 hemmt DNMT, indem es seine Bindung an die DNA beeinträchtigt, was zu einer verminderten DNA-Methylierung und Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularin ist ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut wird und als kompetitiver Inhibitor von DNMT wirkt, wodurch die DNA-Methylierungsmuster gestört werden. |