Dmap1 Inhibitoren
Gängige Dmap1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 und MS-275 CAS 209783-80-2.
Dmap1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische zelluläre Prozesse zu modulieren, in den Bereichen Molekularbiologie und Pharmakologie Aufmerksamkeit erregt haben. Dmap1 steht für DNA-Methyltransferase-1-assoziiertes Protein 1 und ist ein Protein, das eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulierung spielt. Dieses Protein ist für seine Verbindung mit der DNA-Methyltransferase 1 (DNMT1) bekannt, einem Enzym, das für die Aufrechterhaltung der DNA-Methylierungsmuster während der Zellteilung verantwortlich ist. Es wird angenommen, dass Dmap1 an der Umgestaltung des Chromatins, der Regulierung der Genexpression und der Aufrechterhaltung der DNA-Methylierungsmuster beteiligt ist. Dmap1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der aktiven Stelle oder der Bindungsdomäne des Dmap1-Proteins interagieren, seine Funktion wirksam hemmen und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von Dmap1-vermittelten Interaktionen abhängen.
Strukturell sind die Dmap1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie selektiv auf die aktive Stelle von Dmap1 abzielen, wodurch ihre Spezifität für diesen besonderen epigenetischen Regulator gewährleistet ist. Durch die Hemmung von Dmap1 können diese Verbindungen dessen Rolle bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression stören, was tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie die Gentranskription, die DNA-Replikation und die DNA-Reparatur haben kann. Die Untersuchung von Dmap1-Inhibitoren ist für die Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulierungsmechanismen für wichtige epigenetische Funktionen bietet. Dieses Wissen trägt zu unserem Verständnis der grundlegenden Molekularbiologie bei und kann Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter Epigenetik, Krebsbiologie und Entwicklungsbiologie. Es sind jedoch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um das Ausmaß ihrer Anwendungen und ihre Auswirkungen auf die Zellphysiologie im Zusammenhang mit der epigenetischen Regulierung vollständig zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Inhibitor von Histondeacetylasen (HDACs), die indirekt die Chromatinstruktur beeinflussen können und somit möglicherweise DMAP1 beeinflussen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Funktion von DMAP1 indirekt durch veränderte DNA-Methylierungsmuster beeinflussen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, ähnlich wie Trichostatin A, der möglicherweise den Chromatin-Umbau und indirekt die DMAP1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von DMAP1 bei der Regulierung der Genexpression beeinträchtigt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der eine indirekte Wirkung auf die DMAP1-Aktivität durch Chromatinmodifikation haben könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DMAP1-Funktion indirekt über DNA-Methylierungsänderungen beeinflussen könnte. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein starker HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die DMAP1-Aktivität durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflusst. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der DMAP1 indirekt durch Effekte des Chromatin-Remodellings beeinflussen könnte. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Ein weiterer HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Rolle von DMAP1 bei der Transkriptionsregulierung beeinträchtigt. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Ein starker HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Chromatinstruktur und indirekt die DMAP1-Aktivität beeinflusst. | ||||||