Die als Dkk-1-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst Verbindungen oder Moleküle, die die Aktivität von Dickkopf-1 (Dkk-1), einem Schlüsselakteur des Wnt-Signalwegs, modulieren. Der Wnt-Signalweg ist eine hochkonservierte Signalkaskade, die eine grundlegende Rolle bei der Embryonalentwicklung, der Gewebehomöostase und verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Migration, spielt. Dkk-1 ist ein sekretiertes Glykoprotein, das den Wnt-Signalweg negativ reguliert, indem es an den Wnt-Co-Rezeptor LRP5/6 bindet und diesen hemmt, wodurch die Aktivierung nachgeschalteter Signalereignisse blockiert wird.
Dkk-1-Aktivatoren sind für Forscher, die die komplexe Regulierung des Wnt-Signalwegs untersuchen, von großem Interesse. Bei diesen Aktivatoren kann es sich um kleine Moleküle oder Verbindungen handeln, die die Expression oder Funktion von Dkk-1 oder seine Bindung an LRP5/6 verstärken, was letztlich zu einer Hemmung der Wnt-Signalübertragung führt. Durch die Modulation der Aktivität von Dkk-1 können Forscher Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen gewinnen, die die Aktivität des Wnt-Signalwegs und seine Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen bestimmen. Das Verständnis der Funktion von Dkk-1 und seiner Regulierung ist von entscheidender Bedeutung, um unser Wissen über die Entwicklungsbiologie, die Geweberegeneration und das Fortschreiten von Krankheiten wie Krebs, bei denen häufig eine Dysregulation der Wnt-Signalübertragung beobachtet wird, zu erweitern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Dkk-1-Aktivatoren als wesentliche Instrumente zur Aufklärung der Komplexität des Wnt-Signalwegs und seiner Auswirkungen auf eine Vielzahl biologischer Prozesse dienen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glukokortikoide wie Dexamethason sind dafür bekannt, dass sie die DKK-1-Expression induzieren, insbesondere in Osteoblasten. Diese Induktion gilt als einer der Mechanismen, durch die eine längere Glukokortikoidtherapie zu Osteoporose oder Knochenschwund führen kann. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2, ein Lipidmediator bei Entzündungsprozessen, hat in einigen Studien nachweislich die DKK-1-Expression induziert. Seine Wirkung auf DKK-1 könnte jedoch kontextabhängig sein und je nach Zelltyp und spezifischen Bedingungen variieren. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
Im Zusammenhang mit Diabetes kann ein hoher Glukosespiegel die Expression von DKK-1 in verschiedenen Zelltypen stimulieren, was möglicherweise zu Komplikationen wie Gefäßproblemen oder einer gestörten Knochenheilung beiträgt. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
In bestimmten Zusammenhängen können Vitamin D und seine Analoga die Expression von DKK-1 stimulieren. Diese Induktion wird insbesondere in Krebszellen beobachtet, wo DKK-1 eine Rolle beim Tumorwachstum oder der Metastasierung spielen könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Als Metabolit von Vitamin A kann Retinsäure die Expression von DKK-1 induzieren, insbesondere bei Prozessen wie der zellulären Differenzierung oder Entwicklung. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Einige bioaktive Lipide, wie LPA, wurden mit der Induktion von DKK-1 in Verbindung gebracht, insbesondere im Zusammenhang mit der Signalübertragung von Krebszellen und der Interaktion mit der Mikroumgebung des Tumors. |