DHRS7-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die selektiv auf die Aktivität des Enzyms DHRS7 (Dehydrogenase/Reductase SDR Family Member 7) abzielen und diese modulieren sollen. DHRS7 ist ein Mitglied der Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR), die an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt sind, insbesondere an denen des Steroid- und Lipidstoffwechsels. Die Hauptfunktion von DHRS7 besteht darin, die Reduktion bestimmter Ketosteroide wie Dehydroepiandrosteron (DHEA) und Androstendion zu ihren entsprechenden Hydroxysteroiden zu katalysieren, die wesentliche Zwischenprodukte bei der Synthese bioaktiver Steroidhormone, einschließlich Androgenen und Östrogenen, sind.
DHRS7-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die enzymatische Aktivität von DHRS7 beeinträchtigen, und zwar in erster Linie durch Bindung an sein aktives Zentrum oder seine allosterischen Regionen. Auf diese Weise stören diese Inhibitoren die normale enzymatische Umwandlung von Ketosteroiden in Hydroxysteroide, wodurch die Produktion nachgeschalteter Steroidhormone wirksam reduziert wird. Diese Klasse von Verbindungen ist im Zusammenhang mit der Regulierung von Steroidhormonen von entscheidender Bedeutung, da sie eine präzise Kontrolle über die Biosynthese von Androgenen und Östrogenen ermöglicht, die bei verschiedenen physiologischen Prozessen, einschließlich der sexuellen Entwicklung und der sekundären Geschlechtsmerkmale, eine zentrale Rolle spielen. Die Modulation der DHRS7-Aktivität durch Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die die Biosynthese und den Stoffwechsel von Steroidhormonen steuern, und trägt so zu einem tieferen Verständnis hormonbedingter Störungen und Strategien für deren Behandlung bei. Die Forscher erforschen weiterhin die Entwicklung von DHRS7-Inhibitoren und ihre Anwendungen zur Aufklärung der komplexen Mechanismen der Steroidhormonregulierung und ihrer Auswirkungen in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid hemmt DHRS7, indem es die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT), ein starkes Androgen, behindert. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamid ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der DHRS7 indirekt hemmt, indem er den Androgenrezeptor blockiert und so die Verfügbarkeit von Substraten für DHRS7 verringert. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Abirateron hemmt DHRS7, indem es auf das Enzym CYP17A1 einwirkt, das an der Androgenbiosynthese beteiligt ist. Indem es CYP17A1 unterdrückt, verringert es das Substrat für DHRS7 und senkt so den Androgenspiegel. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterid hemmt DHRS7, indem es sowohl die 5α-Reduktase-Enzyme vom Typ I als auch vom Typ II blockiert, die Testosteron in DHT umwandeln. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 ist ein Androgenrezeptor-Antagonist, der DHRS7 indirekt hemmt, indem er in die Androgenrezeptor-Signalgebung eingreift und so die Verfügbarkeit von Substraten für DHRS7 verringert. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt DHRS7, indem es mehrere Enzyme blockiert, die an der Androgensynthese beteiligt sind, darunter CYP17A1 und 17β-HSD3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton ist ein Aldosteronrezeptor-Antagonist, der DHRS7 indirekt hemmen kann, indem er den Spiegel von Steroidhormonen, einschließlich Androgenen, moduliert. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Flutamid hemmt DHRS7, indem es als kompetitiver Antagonist an Androgenrezeptoren wirkt und die Androgenbindung und -signalisierung reduziert. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Cyproteronacetat hemmt DHRS7, indem es als kompetitiver Antagonist an Androgenrezeptoren wirkt und auch die Gonadotropinsekretion unterdrückt. |