Das Dehydrogenase/Reduktase-Mitglied 12 (SDR-Familie), gemeinhin als DHRS12 bezeichnet, ist ein Teil der ausgedehnten Dehydrogenase/Reduktase-Proteinfamilie. Diese Familie besteht aus Enzymen, die in erster Linie Oxidations-Reduktionsprozesse vermitteln und eine zentrale Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen. DHRS12-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, chemische Substanzen, die spezifisch die Aktivität des DHRS12-Enzyms behindern oder modulieren. Während die genaue Funktion und die Wege, die mit DHRS12 verbunden sind, noch immer Gegenstand strenger Untersuchungen sind, dienen die Entwicklung und das Studium von Inhibitoren als wichtige Instrumente zur Aufklärung dieser Details. Inhibitoren helfen nicht nur, die Funktion des Enzyms zu bestimmen, sondern tragen auch zum Verständnis seiner Interaktionen innerhalb komplexer biochemischer Systeme bei.
Die Chemie und das Design der DHRS12-Inhibitoren beruhen auf ihrer Fähigkeit, entweder das aktive Zentrum des Enzyms zu blockieren oder seine Konformation so zu verändern, dass seine enzymatische Aktivität verringert oder aufgehoben wird. Die strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren werden oft fein abgestimmt, um die Spezifität zu erhöhen und Off-Target-Effekte auf andere Mitglieder der Dehydrogenase-/Reduktase-Familie abzuschwächen. Diese Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da die breitere Familie aus mehreren Enzymen besteht, von denen jedes eine einzigartige und wesentliche Rolle spielt. Indem sie die Biochemie von DHRS12 durch die Brille dieser Inhibitoren betrachten, gewinnen die Forscher Einblicke in die molekularen Feinheiten des Stoffwechsels, der zellulären Signalübertragung und verschiedener grundlegender biologischer Prozesse. Mit dem Fortschreiten der Forschung wird ein tieferes Verständnis dieser Inhibitoren auch weiterhin Licht auf die breitere Palette der zellulären Biochemie und die nuancierten Rollen, die Enzyme wie DHRS12 darin spielen, werfen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Hemmt die Aldehyddehydrogenase und verhindert so die Umwandlung von Acetaldehyd in Acetat während des Alkoholstoffwechsels. Theoretisch könnte es aufgrund seiner Wirkungsweise auch DHRS12 hemmen. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Metformin ist in erster Linie als Antidiabetikum bekannt und hemmt die mitochondriale Glycerophosphatdehydrogenase, wodurch die hepatische Glukoneogenese beeinflusst wird. Aufgrund seiner Wirkung auf verwandte Enzyme hat es das Potenzial, DHRS12 zu hemmen. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Ubichinon-Oxidoreduktase), wodurch die Übertragung von Elektronen von NADH auf Ubichinon verhindert wird. Aufgrund seiner breiten Wirkung auf Dehydrogenasen könnte es theoretisch auch DHRS12 hemmen. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Raloxifen hemmt die 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 10, was sich auf den Steroidstoffwechsel auswirkt. Seine Wirkung auf verwandte Enzyme legt nahe, dass es theoretisch auch DHRS12 hemmen könnte. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat, ein Lipidsenker, hemmt auch die 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 und beeinträchtigt damit den Cortisol-Stoffwechsel. Theoretisch könnte es aufgrund seiner Wirkungsweise auch die DHRS12 hemmen. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
Chlorpropamid wirkt sich auf die Aldehyddehydrogenase und die Insulinsekretion aus und hat bekanntermaßen Auswirkungen auf den Alkoholstoffwechsel. Theoretisch könnte es die DHRS12 hemmen. | ||||||
3-Nitropropionic acid | 504-88-1 | sc-214148 sc-214148A | 1 g 10 g | $80.00 $450.00 | ||
Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie die Succinatdehydrogenase im Zitronensäurezyklus hemmt. Ihr Mechanismus lässt auf eine theoretische Möglichkeit zur Hemmung von DHRS12 schließen. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Fomepizol ist ein spezifischer Inhibitor der Alkoholdehydrogenase. Da es spezifisch gegen Dehydrogenasen wirkt, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass es DHRS12 hemmt. | ||||||
6-Aminonicotinamide | 329-89-5 | sc-278446 sc-278446A | 1 g 5 g | $153.00 $390.00 | 3 | |
Diese Verbindung blockiert die 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase im Pentosephosphatweg. Aufgrund seiner bekannten Ziele könnte er theoretisch DHRS12 hemmen. | ||||||